Date published: 2025-9-11

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4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8)

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Nomes alternativos:
Pyridine-2-azo-p-dimethylaniline
Numero VAT:
13103-75-8
Peso Molecular:
226.28
Separar por Funcao:
C13H14N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-(2-Piridilazo)-N,N-dimetilanilina surge como um composto orgânico importante com diversas aplicações. Tem encontrado utilidade como reagente na síntese de corantes azóicos, contribuindo para reacções cromogénicas para a determinação de nitritos e actuando como sonda fluorescente para detetar o óxido nítrico. Além disso, serve como um recurso valioso na exploração da cinética enzimática e tem sido aproveitado como uma ferramenta para aprofundar as reacções de oxidação catalisadas por metais. A natureza multifuncional do composto posiciona-o como um ativo valioso em várias disciplinas científicas, cada aplicação capitalizando as suas propriedades únicas.


4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8) Referencias

  1. Complexos de fenilazo-piridina e fenilazo-pirazol clorido ruténio(II) areno: perda de areno, aquação e citotoxicidade em células cancerígenas.  |  Dougan, SJ., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 10882-94. PMID: 17173447
  2. Complexos de cloro meio-sanduíche de ósmio(II): influência dos ligandos N,N quelatados na hidrólise, na ligação à guanina e na citotoxicidade.  |  Peacock, AF., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4049-59. PMID: 17441712
  3. Informação mecanística a partir de perfis de volume para as reacções de troca de água e de formação de complexos de Ni(II) aquecido. Efeitos do pH, do tampão e do meio.  |  Gazzaz, HA., et al. 2009. Dalton Trans. 9486-95. PMID: 19859604
  4. Grelhas de relevo de superfície eficientes em complexos de polímero-azobenzeno ligados por hidrogénio.  |  Priimagi, A., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 1183-9. PMID: 20355911
  5. Complexos organometálicos de areno ósmio com potente citotoxicidade em células cancerígenas.  |  Fu, Y., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8192-6. PMID: 20977192
  6. Utilização de ensaios de deslocamento de indicadores ratiométricos na determinação colorimétrica semi-quantitativa de aniões cloreto, brometo e iodeto.  |  Shen, Z., et al. 2011. Analyst. 136: 5025-9. PMID: 21991579
  7. Corantes fotoactivos de azoimina: 4-(2-piridilazo)-N,N-dietilanilina e 4-(2-piridilazo)-N,N-dimetilanilina: investigação computacional e experimental.  |  Yoopensuk, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 538-46. PMID: 22137011
  8. Transporte de protões dirigido pela luz através da membrana lipossomal.  |  Zappacosta, R., et al. 2014. Langmuir. 30: 13667-72. PMID: 25343334
  9. Um potente composto de organo-ósmio altera o metabolismo das células epiteliais do cancro do ovário.  |  Hearn, JM., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E3800-5. PMID: 26162681
  10. Radiossensibilização de células de cancro colorrectal humano por complexos anticancerígenos de ruténio(II) areno.  |  Carter, R., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20596. PMID: 26867983
  11. Comportamento inesperado de não resposta de uma estrutura metal-orgânica flexível sob alterações conformacionais de uma molécula convidada fotorreponsiva.  |  Das, D. and Agarkar, H. 2018. ACS Omega. 3: 7630-7638. PMID: 31458913
  12. Ativação do glutatião de um candidato organometálico semi-sanduíche a fármaco anticancerígeno por ataque de ligandos.  |  Zhang, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14602-14605. PMID: 31742266
  13. Estudos de RMN de metalofármacos do grupo 8: complexo anticancerígeno de meio-sanduíche de organo-ósmio enriquecido com 187Os.  |  Needham, RJ., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12970-12981. PMID: 34581369

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline, 1 g

sc-267055
1 g
$316.00