Date published: 2025-9-12

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5)

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Nomes alternativos:
4-(2-aminoethyl)benzene-1-sulfonamide
Numero VAT:
35303-76-5
Peso Molecular:
200.26
Separar por Funcao:
C8H12N2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-(2-Aminoetil)benzenossulfonamida é importante na investigação científica devido às suas diversas aplicações. Este composto orgânico existe como um sólido cristalino branco, facilmente solúvel em água e etanol. A sua proeminência deriva do facto de ser um bloco de construção na química orgânica sintética, encontrando utilidade na síntese de uma série de compostos. As aplicações de investigação científica da 4-(2-Aminoetil)benzenossulfonamida abrangem o seu papel na síntese de corantes e outros compostos orgânicos. Além disso, serve como um componente fundamental na geração de polímeros, surfactantes e catalisadores. A versatilidade deste composto estende-se à síntese de péptidos e proteínas, tornando-o útil no terreno. O mecanismo exato de ação da 4-(2-Aminoetil)benzenossulfonamida permanece parcialmente compreendido. No entanto, acredita-se que funcione como um inibidor de diversas enzimas, incluindo proteases e cinases.


4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5) Referencias

  1. Síntese de derivados de base de Schiff da 4-(2-aminoetil)-benzenossulfonamida com atividade inibitória contra as isoformas I, II, IX e XII da anidrase carbónica.  |  Durgun, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2377-81. PMID: 25913118
  2. Síntese e propriedades inibidoras da anidrase carbónica de novos conjugados 4-(2-aminoetil)benzenossulfonamida-dipeptídeo.  |  Küçükbay, H., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 414-423. PMID: 30419497
  3. Melhoria da entrega de genes nucleares através da integração e racionalização da via intracelular.  |  Qi, LY., et al. 2022. J Control Release. 341: 511-523. PMID: 34864117
  4. Nanocatalisadores ocos mesoporosos à base de Fe que imitam macrófagos para terapia quimiodinâmica auto-amplificada e inibição de metástases através da remodelação do microambiente tumoral.  |  Zuo, W., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 5053-5065. PMID: 35040616
  5. Identificação de novas e potentes benzenossulfonamidas à base de indole como inibidores selectivos da anidrase carbónica II humana: Design, Síntese, Estudos In Vitro e In Silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269684
  6. Sulfonamidas e cumarinas ligadas a esquaramida: síntese, inibição de CAs IX e XII associadas a tumores e simulações de docking.  |  Arrighi, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887037
  7. Conceção, síntese, modelação molecular e avaliação anti-hiperglicémica de híbridos de quinazolina-sulfonilureia como agonistas do recetor de peroxissoma ativado por proliferador gama (PPARγ) e do recetor de sulfonilureia (SUR).  |  El-Zahabi, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077003
  8. Identificação de uma assinatura genética relacionada com a glicólise e o lactato para prever o prognóstico, o microambiente imunitário e os candidatos a fármacos no adenocarcinoma do cólon.  |  Liu, C., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 971992. PMID: 36081904
  9. Desenvolvimento de inibidores selectivos das anidrases carbónicas libertadoras de sulfureto de hidrogénio IX e XII com uma ação anti-hiperalgésica melhorada num modelo de artrite em ratos.  |  Bonardi, A., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13143-13157. PMID: 36121705
  10. Conceção e síntese de análogos do SLC-0111 baseados em benzotiazóis como novos inibidores das isoformas IX e XII da anidrase carbónica associada ao cancro.  |  Al-Warhi, T., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2635-2643. PMID: 36146927
  11. Biossensor de zinco ratiométrico baseado na transferência de energia por ressonância de bioluminescência: Determinação de iões de metais vestigiais com resposta sintonizável.  |  Matveeva, EG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499262
  12. Um Nanospy Auto-Disfarçado para Melhorar a Eficiência da Entrega de Medicamentos através da Diminuição da Protonação de Medicamentos.  |  Zhang, K., et al. 2023. Small. 19: e2300060. PMID: 36929045
  13. Bases de Schiff promissoras na conceção e descoberta de medicamentos antivirais.  |  Kaushik, S., et al. 2023. Med Chem Res. 32: 1063-1076. PMID: 37305208

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide, 25 g

sc-232204
25 g
$41.00