Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
Numero VAT:
870238-65-6
Privada:
97%
Peso Molecular:
300.28
Separar por Funcao:
C17H25BO2Si
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico, normalmente chamado de TMSEP, representa um novo composto contendo boro com aplicações promissoras em pesquisa científica. Esse composto pertence a uma linhagem de compostos contendo boro que têm sido objeto de investigação há mais de um século. Nos últimos anos, o éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico atraiu a atenção devido à sua estrutura química distinta, tornando-o um candidato atraente para uma ampla gama de esforços de pesquisa científica. O éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico foi submetido a um exame minucioso de suas possíveis aplicações em vários domínios da pesquisa científica. Ele foi utilizado como reagente para sintetizar compostos inovadores, incluindo compostos aromáticos policíclicos e compostos heterocíclicos. Além disso, o éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico facilitou as investigações sobre a reatividade e o mecanismo de ação de compostos contendo boro. Também foi fundamental para estudar o impacto dos compostos contendo boro nos sistemas biológicos, especificamente sua influência no metabolismo celular. O mecanismo preciso de ação empregado pelo éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico ainda não foi totalmente compreendido. No entanto, postula-se que o composto funcione formando um aduto contendo boro com uma molécula alvo, possibilitando, assim, reações subsequentes com uma gama diversificada de outras moléculas. Essa formação de aduto é provavelmente facilitada pela presença da porção de éster de pinacol do ácido 4-[(trimetilsilil)etinil]fenilborônico, conhecida por sua alta afinidade por compostos contendo boro.


4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6) Referencias

  1. Funcionalização de Ésteres Dimetilados de Deutero- e Protoporfirina IX através de Reacções de Acoplamento Catalisadas por Paládio.  |  O'Brien, JM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6158-6173. PMID: 30990039
  2. Um macrociclo baseado num hexa-peri-hexabenzocoroneno contendo heptágono.  |  Jiménez, VG., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15124-15128. PMID: 32428338
  3. Síntese de disiloxanos bifuncionais através da hidrossililação subsequente de alcenos e alcinos.  |  Szyling, J., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 4504-4507. PMID: 33954327

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-232348
1 g
$115.00