Date published: 2025-10-28

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8)

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Nomes alternativos:
tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate
Aplicacao:
4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline é um derivado da anilina
Numero VAT:
94838-55-8
Peso Molecular:
222.28
Separar por Funcao:
C12H18N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-[(N-Boc)aminometil]anilina é amplamente utilizada na síntese orgânica, particularmente na modificação das funcionalidades da amina. Este produto químico é essencial na criação de intermediários avançados para a construção de moléculas complexas. No domínio da investigação de polímeros, a 4-[(N-Boc)aminometil]anilina contribui para o desenvolvimento de novos materiais poliméricos, fornecendo um grupo amina protegido que pode ser desprotegido seletivamente para reagir com vários monómeros. Além disso, desempenha um papel significativo no estudo da síntese de corantes e pigmentos, onde actua como precursor de compostos que requerem características estruturais específicas para propriedades de cor. A investigação que envolve a 4-[(N-Boc)aminometil]anilina também se estende às técnicas de modificação de superfícies, onde é utilizada para alterar as propriedades químicas das superfícies para melhorar a adesão ou a reatividade.


4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8) Referencias

  1. Rastreio de elevado rendimento de ligandos de pequenas moléculas direcionados para a superfície de bactérias vivas.  |  Lee, JH., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3508-14. PMID: 23461528
  2. Identificação e avaliação da SAR de benzamidas inibidoras da hemozoína activas contra o Plasmodium falciparum.  |  Wicht, KJ., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6512-30. PMID: 27299916
  3. Síntese Convergente de Dois Heterodímeros Fluorescentes de Ebselen-Cumarina.  |  Küppers, J., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 9: PMID: 27399725
  4. Identificação e Relações Estrutura-Atividade de Novos Compostos que Potenciam as Actividades dos Antibióticos em Escherichia coli.  |  Haynes, KM., et al. 2017. J Med Chem. 60: 6205-6219. PMID: 28650638
  5. Nanoantibiótico de nanotubos de carbono de parede simples-ciprofloxacina: estratégia para melhorar a atividade antibacteriana da ciprofloxacina.  |  Assali, M., et al. 2017. Int J Nanomedicine. 12: 6647-6659. PMID: 28924348
  6. Imagiologia da reatividade das nanoestruturas de carbono: uma estratégia complementar para definir a estrutura química.  |  Pérez-Luna, V., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 180605. PMID: 30225055
  7. Engenharia de interfase de um compósito reforçado com fibra de carbono à base de celulose aplicando a química do clique.  |  Szabó, L., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 720-729. PMID: 30258744
  8. Lignina como um revestimento verde funcional na superfície da fibra de carbono para melhorar a adesão interfacial em polímeros reforçados com fibra de carbono.  |  Szabó, L., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30621362
  9. Análise sensível de ésteres de ácidos gordos de hidroxiácidos gordos em extractos de lípidos biológicos por shotgun lipidómica após derivatização num só passo.  |  Hu, C., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1105: 105-111. PMID: 32138907
  10. Conceção baseada em fragmentos de inibidores de Mycobacterium tuberculosis InhA.  |  Sabbah, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4749-4761. PMID: 32240584
  11. Polímeros à base de celulose reforçados com fibra de carbono: intensificação da adesão interfacial entre a fibra e a matriz.  |  Szabó, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 22729-22736. PMID: 35539726
  12. Derivados fotocrómicos do fentanilo para uma ativação controlada do recetor μ-opióide.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620
  13. Distribuição no cérebro e possíveis efeitos neuroprotectores dos nanotubos de carbono de paredes múltiplas administrados por via intranasal.  |  Soligo, M., et al. 2021. Nanoscale Adv. 3: 418-431. PMID: 36131737

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline, 1 g

sc-254588
1 g
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