Date published: 2025-10-27

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(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (CAS 4511-42-6)

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Nomes alternativos:
L-Lactide
Aplicacao:
(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione é um reagente de síntese utilizado para copolímeros biodegradáveis
Numero VAT:
4511-42-6
Peso Molecular:
144.13
Separar por Funcao:
C6H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (3S)-cis-3,6-Dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona, um éster cíclico derivado do ácido lático, serve de base versátil para a produção de polímeros biodegradáveis. Nomeadamente, actua como monómero na síntese de ácido poliláctico (PLA), um polímero termoplástico que é biodegradável e biocompatível. Na investigação científica, o (3S)-cis-3,6-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona encontra diversas aplicações, incluindo engenharia de tecidos e dispositivos médicos. Serve como material de suporte para projectos de engenharia de tecidos, ajudando na regeneração e reparação de tecidos. Além disso, a (3S)-cis-3,6-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona contribui para o fabrico de dispositivos médicos como suturas e implantes, que podem degradar-se com segurança no corpo ao longo do tempo. O mecanismo de ação subjacente ao (3S)-cis-3,6-Dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona centra-se na sua capacidade de formar polímeros. Após exposição ao calor, o (3S)-cis-3,6-Dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona inicia uma reação de polimerização de abertura do anel, resultando na formação de uma cadeia de polímero linear. Esta cadeia de polímero pode subsequentemente sofrer outras modificações, permitindo a criação de uma gama diversificada de materiais, incluindo polímeros biodegradáveis e dispositivos médicos.


(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (CAS 4511-42-6) Referencias

  1. Hidrogéis de rede associativa reforçados com nanopartículas.  |  Agrawal, SK., et al. 2008. Langmuir. 24: 13148-54. PMID: 18947244
  2. Nanopartículas de poli(ácido lático)-poli(etilenoglicol) estereocomplexadas com corantes de boro de dupla emissão para acumulação tumoral.  |  Kersey, FR., et al. 2010. ACS Nano. 4: 4989-96. PMID: 20704337
  3. Síntese de copolímeros em bloco de arquitetura variável através da supressão da transesterificação durante a polimerização de abertura do anel aniónico coordenado.  |  Lipik, VT. and Abadie, MJ. 2012. Int J Biomater. 2012: 390947. PMID: 22844286
  4. Um sistema de mistura nanométrica que inclui copolímeros tribloco idênticos com diferentes hidrofobicidades para o fabrico de um nanoveículo de fármaco anticancerígeno com elevada estabilidade e capacidade de solubilização.  |  Hoang, NH., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 3629-3644. PMID: 31190816
  5. Nanopartículas covalentes de poli(ácido lático) para a administração sustentada de naloxona.  |  Kassick, AJ., et al. 2019. ACS Appl Bio Mater. 2: 3418-3428. PMID: 31497753
  6. Impregnação de poli(L-lactido-ran-δ-valerolactona) com óleo essencial de casca de árvore utilizando dióxido de carbono supercrítico.  |  Tsutsumi, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16326. PMID: 31705062
  7. Novas micropartículas de copolímero biodegradável de poli(l-lactida)-bloqueio-poli(adipato de propileno) para injetáveis de longa duração do medicamento Naltrexona.  |  Nanaki, S., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32272700
  8. Semi-IPNs de polímero com memória de forma à base de PCL: O Papel da Miscibilidade na Regulação da Taxa de Degradação.  |  Pfau, MR., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 2493-2501. PMID: 32395984
  9. Um conjugado polímero-fármaco multifuncional biodegradável em escova para co-entrega de paclitaxel/gemcitabina e imagiologia tumoral.  |  Sun, H., et al. 2019. Nanoscale Adv. 1: 2761-2771. PMID: 32864564
  10. Polilactídeo de cor duradoura sintetizado por polimerização iniciada por corante.  |  Jędrzkiewicz, D., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32878233
  11. Scaffolds de polímero com memória de forma (SMP) com propriedades de auto-ajuste melhoradas.  |  Pfau, MR., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3826-3837. PMID: 33979417
  12. Osteoindutividade intrínseca de estruturas de polímero com memória de forma PCL-DA/PLLA semi-IPN.  |  Arabiyat, AS., et al. 2021. J Biomed Mater Res A. 109: 2334-2345. PMID: 33988292
  13. Uma investigação abrangente das propriedades estruturais, térmicas e biológicas de poliésteres biomédicos totalmente aleatórios sintetizados com um catalisador de bismuto (III) não tóxico.  |  Domańska, IM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164403
  14. Desenvolvimento e caraterísticas abrangentes de supositórios líquidos termossensíveis de metoprolol baseados em nanopartículas de poli(lactido-co-glicolido).  |  Bialik, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430222

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione, 25 g

sc-252075
25 g
$102.00