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Estrutura molecular do 3'-O-Methylcytidine, Número CAS: 20594-00-7
3′-O-Methylcytidine (CAS 20594-00-7)
Nomes alternativos:
3′-O-Methyl-D-cytidine
Numero VAT:
20594-00-7
Peso Molecular:
257.24
Separar por Funcao:
C10H15N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 3'-O-metilcitidina é um nucleósido modificado, derivado da citidina, e está presente em numerosas espécies vegetais e bacterianas. Funciona como um análogo estrutural da citidina, diferindo pela presença de um grupo metilo ligado ao grupo 3'-hidroxilo da porção de açúcar. Na investigação científica, é utilizada como substrato para estudar enzimas envolvidas no metabolismo dos ácidos nucleicos, como a citidina quinase e a citidina desaminase. Além disso, a 3'-O-Metilcitidina funciona como inibidor da ADN polimerase e da transcriptase reversa. Além disso, serve como sonda para investigar a estrutura e a função dos ácidos ribonucleicos (ARN) e para estudar a regulação da expressão genética.
3′-O-Methylcytidine (CAS 20594-00-7) Referencias
- Os nucleósidos modificados dos ARNt. II. Síntese da 2'-O-metilcitidilil (3'-5') citidina. | Markiewicz, WT. and Wiewiórowski, M. 1975. Nucleic Acids Res. 2: 951-60. PMID: 167357
- Uma abordagem quantitativa de elevado rendimento revela mais modificações de pequenos ARN no fígado de ratinhos e a sua correlação com a diabetes. | Yan, M., et al. 2013. Anal Chem. 85: 12173-81. PMID: 24261999
- Abordagens biocatalíticas aplicadas à síntese de pró-fármacos nucleósidos. | Iglesias, LE., et al. 2015. Biotechnol Adv. 33: 412-34. PMID: 25795057
- O glicosídeo tetrahidroxiestilbeno atenua a hepatotoxicidade induzida pelo acetaminofeno através de metabolómica baseada em UHPLC-Q-TOF/MS e análise multivariada de dados. | Gao, Y., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 3832-3862. PMID: 33111343
- Compostos relacionados com os ácidos nucleicos. 12. Monometilação do sistema cis-glicol de nucleósidos por diazometano catalisada por cloreto estanoso, fácil e de elevado rendimento. | Robins, MJ., et al. 1974. J Org Chem. 39: 1891-9. PMID: 4853388
- Transporte mediado de nucleósidos em eritrócitos humanos. Difusão de troca acelerada de uridina e timidina e especificidade para nucleósidos de pirimidina como permeantes. | Cass, CE. and Paterson, AR. 1972. J Biol Chem. 247: 3314-20. PMID: 5027755
- Compostos relacionados com os ácidos nucleicos. II. Preparação rápida e quantitativa de nucleósidos 2'-0- e 3'-0-metil. | Naik, SR. and Robins, MJ. 1971. Biochim Biophys Acta. 246: 341-3. PMID: 5132908
- Compostos relacionados com os ácidos nucleicos. 1. Metilação e transformação da 4-metoxi-2-pirimidinona 1- -D-ribofuranosídeo em componentes nucleósidos 2'-O-metil do ácido ribonucleico, seus análogos e derivados. | Robins, MJ. and Naik, SR. 1971. Biochemistry. 10: 3591-7. PMID: 5146572
- Análise espetral de massa de ribonucleósidos modificados obtidos por degradação de 14 dinucleótidos alcalino-estáveis isolados de ácido ribonucleico de levedura. | Howlett, HA., et al. 1971. Anal Biochem. 39: 429-40. PMID: 5555471
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3′-O-Methylcytidine, 10 mg | sc-283950 | 10 mg | $84.00 | |||
3′-O-Methylcytidine, 25 mg | sc-283950A | 25 mg | $158.00 |