Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3′-Deoxyguanosine (CAS 3608-58-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
3′-dG
Aplicacao:
3'-Deoxyguanosine é um ligando complexante para enzimas e receptores para permitir a análise da estrutura
Numero VAT:
3608-58-0
Peso Molecular:
267.24
Separar por Funcao:
C10H13N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 3'-desoxiguanosina (3'-dG) é uma forma modificada natural da guanosina, um nucleósido de purina presente no ADN e no ARN. Extensivamente estudada devido às suas potenciais aplicações em vários domínios, desde a bioquímica à medicina. É um componente-chave na estrutura e função do ADN e do ARN, o que o torna um objeto de investigação essencial na investigação científica. O mecanismo de ação da 3'-desoxiguanosina é multifacetado e ainda não está completamente compreendido. No entanto, sabe-se que a 3'-desoxiguanosina participa na formação e no metabolismo do ADN e do ARN, o que evidencia o seu papel integral nestes processos. Para além disso, a 3'-desoxiguanosina está envolvida no metabolismo proteico e na formação de proteínas.


3′-Deoxyguanosine (CAS 3608-58-0) Referencias

  1. Aquisição de competência transcricional no embrião de rato de 1 célula: requisito para o recrutamento de mRNAs maternos.  |  Aoki, F., et al. 2003. Mol Reprod Dev. 64: 270-4. PMID: 12548659
  2. Inibição da replicação de um modelo de ARN semelhante ao do vírus da hepatite C por interferão e 3'-deoxicitidina.  |  King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
  3. Sítio de ligação da guanosina em cérebro de rato. Estudos biológicos e construção de pseudo-receptores.  |  Traversa, U., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 5417-25. PMID: 14642586
  4. Conformadores de guanosinas e suas vibrações nos estados electrónicos fundamental e excitado, revelados por espetroscopia de dupla ressonância e cálculos ab initio.  |  Nir, E., et al. 2004. Chemphyschem. 5: 131-7. PMID: 14999856
  5. Efeitos da inibição da poliadenilação na progressão da meiose em relação ao estado de poliadenilação das ciclinas A2 e B1 durante a maturação in vitro de oócitos bovinos.  |  Traverso, JM., et al. 2005. Mol Reprod Dev. 71: 107-14. PMID: 15736128
  6. Estrutura do PNP humano complexado com ligandos.  |  Canduri, F., et al. 2005. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 61: 856-62. PMID: 15983407
  7. Síntese e avaliação antiviral de análogos carbocíclicos de 2-amino-6-substituídos-purina 3'-deoxirribofuranosídeos.  |  Shealy, YF., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1090-4. PMID: 3035178
  8. Os efeitos dos análogos de nucleósidos de purina na resposta do tumor RIF-1 ao melfalano in vivo.  |  Horsman, MR., et al. 1986. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 12: 801-6. PMID: 3486861
  9. O papel da inibição da recuperação da PLD induzida por radiação ou bleomicina na terapia do cancro.  |  Nakatsugawa, S. and Dewey, WC. 1984. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 10: 1425-30. PMID: 6206038
  10. Inibidores de PLDR: suas implicações biológicas e clínicas.  |  Nakatsugawa, S., et al. 1984. Br J Cancer Suppl. 6: 43-7. PMID: 6607738
  11. Efeitos dos inibidores da reparação de danos potencialmente letais induzidos pela radiação na quimioterapia em tumores murinos.  |  Nakatsugawa, S. and Sugahara, T. 1982. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 8: 1555-9. PMID: 6982887
  12. Os 3'-desoxirribonucleótidos inibem a DNA primase eucariótica.  |  Izuta, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 1038-44. PMID: 8827435

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3′-Deoxyguanosine, 10 mg

sc-220903
10 mg
$82.00