Date published: 2025-9-12

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3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5)

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Nomes alternativos:
Stavudine; Sanilvudine; 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxythymidine; 3′-Deoxy-2′,3′-didehydro-D-thymidine; 2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine
Aplicacao:
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine é um inibidor da transcriptase reversa do VIH (VIH-1 RT)
Numero VAT:
3056-17-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
224.2
Separar por Funcao:
C10H12N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3′-Deoxi-2′,3′-didehidrotimidina é um inibidor da HIV-1 RT (transcriptase reversa do HIV) que provoca um encurtamento consistente e rápido dos telómeros em Tetrahymera. A 3′-Deoxi-2′,3′-didehidrotimidina pode atuar no sentido de diminuir a atividade proliferativa das linhas celulares Jurkat e L1210, bem como das células mononucleares do sangue periférico humano, a uma concentração de 250 muM.


3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5) Referencias

  1. Os efeitos dos inibidores da telomerase na função dos linfócitos.  |  Beltz, L., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3205-11. PMID: 10652613
  2. Especificidade do substrato da timidina fosforilase de Escherichia coli para nucleósidos de pirimidina com atividade anti-vírus da imunodeficiência humana.  |  Schinazi, RF., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 199-204. PMID: 1322661
  3. Síntese de análogos piranóides do anti-HIV ativo 3'-deoxi-2',3'-didehidrotimidina (D4T).  |  Hansen, HB., et al. 1992. Arch Pharm (Weinheim). 325: 491-7. PMID: 1329694
  4. Identificação e caraterização dos sítios conservados de ligação a nucleósidos na timidina quinase do vírus Epstein-Barr.  |  Wu, CC., et al. 2004. Biochem J. 379: 795-803. PMID: 14705959
  5. Triésteres de nucleósido bis-cetol como pró-fármacos dos análogos trifosfatados de nucleósido antivíricos da 3'-desoxitimidina e da 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Calvo, KC., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 637-46. PMID: 15113029
  6. Farmacocinética da 3'-fluoro-3'-deoxitimidina e da 3'-deoxi-2',3'-didehidrotimidina em ratos.  |  Boudinot, FD., et al. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 747-9. PMID: 1648888
  7. [Análogos isostéricos de trifosfonatos de dNTP: síntese e propriedades de substrato para várias DNA polimerases].  |  Skoblov, AIu., et al. 2007. Bioorg Khim. 33: 527-37. PMID: 18050658
  8. Síntese diastereoselectiva de pró-fármacos ariloxi fosforamidatos de monofosfato de 3'-desoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Roman, CA., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7675-81. PMID: 20945915
  9. Farmacocinética da 3'-fluoro-3'-deoxitimidina e da 3'-deoxi-2',3'-didehidrotimidina em macacos rhesus.  |  Schinazi, RF., et al. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 1214-9. PMID: 2168144
  10. Comparação do metabolismo e da atividade antiviral in vitro da estavudina com outros análogos de 2',3'-dideoxinucleósidos.  |  Sommadossi, JP. 1995. J Infect Dis. 171 Suppl 2: S88-92. PMID: 7861023
  11. Abordagens empíricas e racionais para o desenvolvimento de inibidores do vírus da imunodeficiência humana - VIH-1.  |  Prusoff, W., et al. 1993. Pharmacol Ther. 60: 315-29. PMID: 8022862
  12. Disposição e metabolismo in vitro e in vivo da 3'-deoxi-2',3'-didehidrotimidina.  |  Cretton, EM., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 1816-25. PMID: 8239589
  13. Interacções citotóxicas de 5-fluorouracil e análogos de nucleósidos in vitro.  |  Li, YX., et al. 1997. Anticancer Res. 17: 21-7. PMID: 9066626

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine, 25 mg

sc-202420
25 mg
$109.00