Date published: 2025-9-9

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

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Nomes alternativos:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
Numero VAT:
14756-24-2
Peso Molecular:
332.35
Separar por Funcao:
C21H16O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3′,4′-dimetoxi-α-naftoflavona, também conhecida como 1,4-dimetoxi-2-nitro-5-fluorobenzeno, é um composto químico que despertou grande interesse na pesquisa científica devido às suas propriedades distintas. Servindo principalmente como uma sonda fluorescente, esse composto é útil na detecção de proteínas e ácidos nucleicos em amostras biológicas. Sua aplicação como sonda fluorescente para detecção de proteínas e ácidos nucleicos foi demonstrada com sucesso em várias áreas de pesquisa, incluindo imagens celulares, localização de proteínas e sequenciamento de DNA. Além disso, a 3′,4′-Dimetoxi-α-naftoflavona contribuiu para o desenvolvimento de biossensores capazes de identificar marcadores de doenças e poluentes ambientais. O mecanismo de ação da 3′,4′-Dimetoxi-α-naftoflavona gira em torno de sua capacidade de se ligar especificamente a alvos em amostras biológicas. Esse composto apresenta uma alta afinidade por proteínas e ácidos nucleicos, o que permite que ele se ligue seletivamente a essas entidades moleculares. Após a ligação, a 3′,4′-Dimetoxi-α-naftoflavona emite um sinal fluorescente que pode ser detectado por meio de microscopia de fluorescência ou técnicas de espectroscopia. Quando utilizada em concentrações adequadas, a 3′,4′-dimetoxi-α-naftoflavona demonstrou um impacto bioquímico e fisiológico mínimo em amostras biológicas. Ela não é tóxica e não interfere nos processos celulares. No entanto, vale a pena observar que altas concentrações de 3′,4′-dimetoxi-α-naftoflavona podem levar a ligações inespecíficas, influenciando potencialmente a precisão dos resultados. Portanto, a consideração cuidadosa dos níveis de concentração é essencial para garantir resultados confiáveis.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) Referencias

  1. Supressão da expressão do gene do fator do complemento mediada por citocinas através da ativação selectiva do recetor Ah com 3',4'-dimetoxi-α-naftoflavona.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. Identificação de um ligando de alta afinidade que exibe um antagonismo completo do recetor de hidrocarbonetos arilo.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
  3. Exatamente o mesmo mas diferente: promiscuidade e diversidade nos mecanismos moleculares de ação do recetor de hidrocarbonetos arilo (dioxinas).  |  Denison, MS., et al. 2011. Toxicol Sci. 124: 1-22. PMID: 21908767
  4. Desenvolvimento de novos antagonistas do recetor de hidrocarbonetos arilo com base no CH223191.  |  Choi, EY., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 3-11. PMID: 21967751
  5. Papéis distintos para o translocador nuclear do recetor de hidrocarbonetos arilo e para o recetor ah na sinalização mediada por estrogénio em linhas celulares de cancro humano.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. Repressão da expressão de CD55 induzida pela exposição a citocinas, mediada por moduladores selectivos dos receptores de hidrocarbonetos arilo.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. O ligando do recetor de hidrocarbonetos arilo omeprazol inibe a invasão e a metástase das células do cancro da mama.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. Indoxil sulfato: um candidato a alvo para a prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares na doença renal crónica.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. Caracterização e Potência Biológica de Carbazóis Mono- a Tetra-Halogenados.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. Atranorina e ácido lecanórico antagonizam a atividade induzida por elementos de resposta a xenobióticos induzida por TCDD, mas não a atividade independente de elementos de resposta a xenobióticos.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. A modelação molecular da estrutura e das interacções do AhR pode esclarecer os mecanismos de ativação e transformação dependentes do ligando.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. E agora algo completamente diferente: Diversity in Ligand-Dependent Activation of Ah Recetor Responses (Diversidade na ativação dependente de ligandos das respostas dos receptores Ah).  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. A retenção citoplasmática do recetor Ah mediada por ligandos inibe a resposta inflamatória aguda mediada por macrófagos.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. Agravamento da fibrose pulmonar após o knockdown do recetor de hidrocarbonetos arilo na via do recetor do fator de crescimento 1 semelhante à insulina.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. O que faz um bom antagonista: Lições aprendidas com os receptores de estrogénio e de hidrocarbonetos de arilo  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
10 mg
$296.00