Date published: 2025-9-27

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3-sulfolactate (CAS 38769-05-0)

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Nomes alternativos:
2-hydroxy-3-sulfopropanoic acid
Aplicacao:
3-sulfolactate é um composto de ácido sulfopropanóico para investigação proteómica
Numero VAT:
38769-05-0
Peso Molecular:
170.14
Separar por Funcao:
C3H6O6S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-Sulfolactato é um composto orgânico sulfonado que tem aplicações em pesquisas ambientais e microbiológicas devido ao seu envolvimento no ciclo do enxofre. Como molécula quiral, ele serve como substrato em estudos sobre enantioseletividade microbiana, em que a utilização de diferentes enantiômeros por vários organismos pode ser investigada. Esse composto também é fundamental na análise das vias do metabolismo do enxofre, pois os cientistas exploram como determinadas bactérias podem metabolizar o 3-sulfolactato, contribuindo assim para o ciclo biogeoquímico do enxofre na natureza. Na pesquisa enzimática, o 3-sulfolactato é usado para estudar a atividade e o mecanismo das desidrogenases de sulfolactato e outras enzimas degradadoras de sulfonato.


3-sulfolactate (CAS 38769-05-0) Referencias

  1. Dissimilação de cisteato através da 3-sulfolactato sulfo-liase e de um exportador de sulfato em Paracoccus pantotrophus NKNCYSA.  |  Rein, U., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 737-747. PMID: 15758220
  2. Assimilação da taurina-enxofre e atividade da taurina-piruvato aminotransferase em bactérias anaeróbias.  |  Chien, C., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3021-4. PMID: 16535664
  3. Via de degradação bifurcada de 3-sulfolactato em Roseovarius nubinhibens ISM via sulfoacetaldeído acetiltransferase e (S)-cisteato sulfoliase.  |  Denger, K., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 5648-56. PMID: 19581363
  4. Sulfoquinovose degradada por culturas puras de bactérias com libertação de C3-organossulfonatos: degradação completa em comunidades de dois membros.  |  Denger, K., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 328: 39-45. PMID: 22150877
  5. Paracoccus denitrificans PD1222 utiliza a hipotaurina através de transaminação seguida de dessulfinação espontânea para produzir acetaldeído e, finalmente, acetato para o crescimento.  |  Felux, AK., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 2921-30. PMID: 23603744
  6. Via de Entner-Doudoroff para a degradação da sulfoquinovose em Pseudomonas putida SQ1.  |  Felux, AK., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E4298-305. PMID: 26195800
  7. Estudo metabolómico urinário baseado em LC-MS do efeito de intervenção da aloé-emodina em ratos com hiperlipidemia.  |  Ji, H., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 104-115. PMID: 29698861
  8. Degradação anaeróbia do açúcar vegetal sulfoquinovose concomitante com a produção de H2S: Escherichia coli K-12 e Desulfovibrio sp. Estirpe DF1 como modelo de co-cultura.  |  Burrichter, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 2792. PMID: 30546350
  9. Dois mecanismos dependentes de radicais para a degradação anaeróbia do composto organossulfurado dihidroxipropanossulfonato, globalmente abundante.  |  Liu, J., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 15599-15608. PMID: 32571930
  10. Bactérias do filo Firmicutes ambientais e intestinais metabolizam o açúcar vegetal sulfoquinovose através de uma via de 6-desoxi-6-sulfofrutose transaldolase.  |  Frommeyer, B., et al. 2020. iScience. 23: 101510. PMID: 32919372
  11. Biossíntese do sulfoquinovosildiacilglicerol: estudos com folhas de amendoim (Arachis hypogaea).  |  Gupta, SD. and Sastry, PS. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 125-33. PMID: 3341737
  12. Microcompartimentos bacterianos para a dessulfonação de isetionato na bactéria Bilophila wadsworthia, degradadora de taurina no intestino humano.  |  Burrichter, AG., et al. 2021. BMC Microbiol. 21: 340. PMID: 34903181

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-sulfolactate, 50 mg

sc-335837
50 mg
$387.00