3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8)
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O ácido 3-Quinolinecarboxílico, um composto heterocíclico, tem atraído uma atenção significativa na investigação científica devido à sua gama diversificada de aplicações e mecanismos de ação. Uma área de investigação proeminente envolve o seu papel como bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. A sua estrutura química versátil permite a funcionalização em múltiplas posições, facilitando a síntese de moléculas estruturalmente diversas com propriedades e actividades biológicas adaptadas. Além disso, o ácido 3-Quinolinocarboxílico tem sido extensivamente estudado pelos seus efeitos biológicos, particularmente a sua interação com macromoléculas biológicas, tais como enzimas e receptores. Os investigadores explicaram os seus mecanismos de ação, incluindo a inibição de enzimas-chave envolvidas em processos celulares e a modulação de vias de sinalização implicadas na patogénese de doenças. Além disso, este composto tem sido investigado pelas suas propriedades antimicrobianas, demonstrando efeitos inibitórios contra agentes patogénicos bacterianos e fúngicos. Além disso, as suas propriedades fluorescentes foram aproveitadas em ensaios bioquímicos e técnicas de imagem para sondar estruturas celulares e interacções moleculares. A investigação em curso continua a explorar as diversas propriedades químicas e biológicas do ácido 3-Quinolinecarboxílico, com o objetivo de descobrir novas aplicações na descoberta de medicamentos, na biologia química e na ciência dos materiais.
3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8) Referencias
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- Antagonistas eficazes da hormona libertadora da hormona luteinizante modificados na posição um. | Janecka, A., et al. 1993. Amino Acids. 5: 359-65. PMID: 24190707
- Toxinas de Clostridium perfringens (tipo A, B, C, D, E). | McDonel, JL. 1980. Pharmacol Ther. 10: 617-55. PMID: 6255496
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- Condensação de Reagentes de Grignard com 3-Piridil e 3-Quinolil Cetonas | Fuson, R. C., & Miller, J. J. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79(13): 3477-3480.
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- Metalação Direta e Subsequente Funcionalização de Piridinas e Quinolinas Substituídas por Trifluorometil | Schlosser, M., & Marull, M. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(8): 1569-1575.
- Síntese, investigação espetral e fotofísica de porfirazinas com oito ésteres de 3-quinolinecarboxi | Kiliçarslan, F. A., Erdoğmuş, A., Coşkun, N. Y., Yalçın, S. M., & Gül, A. 2013. Journal of Coordination Chemistry. 66(24): 4316-4329.
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