Date published: 2025-9-11

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3-Phenylpropionitrile (CAS 645-59-0)

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Nomes alternativos:
Hydrocinnamonitrile
Numero VAT:
645-59-0
Peso Molecular:
131.17
Separar por Funcao:
C9H9N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-fenilpropionitrilo é um composto químico que funciona como precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como material de partida para a produção de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O 3-fenilpropionitrilo sofre reacções para formar novas ligações carbono-carbono e carbono-nitrogénio, contribuindo para a criação de estruturas moleculares complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de adição nucleofílica, permitindo a introdução de grupos funcionais e a modificação das propriedades químicas. O 3-fenilpropionitrilo serve como um bloco de construção para a construção de diversas estruturas moleculares, permitindo a exploração de novas entidades químicas e o desenvolvimento de novos materiais. O seu papel na síntese química envolve a manipulação da sua estrutura molecular para gerar uma vasta gama de derivados com potenciais aplicações em vários domínios científicos.


3-Phenylpropionitrile (CAS 645-59-0) Referencias

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  3. Diversidade genética e funcional de nitrilases em Agaricomycotina.  |  Rucká, L., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31795104
  4. Hidrogenação Catalítica Heterogénea de 3-Fenilpropionitrilo sobre Paládio em Carbono.  |  Lévay, K., et al. 2020. ACS Omega. 5: 5487-5497. PMID: 32201841
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  6. A amplificação em círculo rolante de ADN sintético acelera a determinação biocatalítica da atividade enzimática em relação aos métodos convencionais.  |  Hadi, T., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10279. PMID: 32581345
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  8. Desvendando o potencial dermatológico de componentes de espécies fúngicas marinhas: Capacidades antioxidante e inibitória sobre a tirosinase.  |  Agrawal, S., et al. 2022. Biotechnol Appl Biochem. 69: 1252-1266. PMID: 34028084
  9. Purificação e caraterização de Nit phym, uma nitrilase robusta e termoestável de Paraburkholderia phymatum.  |  Bessonnet, T., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 686362. PMID: 34277586
  10. Estratégias sintéticas de estruturas de suporte à base de pirimidina como inibidores da quinase Aurora e da quinase Polo-like.  |  Jadhav, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500603
  11. Metabolismo de Aldoximas e Nitrilos em Bactérias Associadas a Plantas e o seu Potencial nas Interacções Planta-Bactéria.  |  Rädisch, R., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35336124
  12. Síntese desidrogenativa sem aceitador de amidas primárias a partir de álcoois e amoníaco.  |  Luo, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3894-3901. PMID: 35432908
  13. Um catalisador de átomo único de Fe-N3 que imita enzimas para a síntese oxidativa de nitrilas via estratégia de clivagem de ligações C─C.  |  Qin, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadd1267. PMID: 36206338

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Phenylpropionitrile, 10 g

sc-238621
10 g
$163.00