Date published: 2025-9-11

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3-Phenylphenol (CAS 580-51-8)

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Nomes alternativos:
3-Hydroxybiphenyl
Aplicacao:
3-Phenylphenol é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
580-51-8
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
170.21
Separar por Funcao:
C12H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-fenilfenol pode ser utilizado como padrão de calibração para análises por cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) ou cromatografia gasosa (GC). Comparando o tempo de retenção ou a área do pico do composto de interesse com a do 3-fenilfenol, é possível obter uma quantificação ou identificação exacta do composto alvo. O 3-fenilfenol sofre reacções típicas dos fenóis e dos compostos aromáticos. Pode sofrer reacções de substituição aromática electrofílica, como a nitração, a sulfonação e a halogenação. O grupo hidroxilo do 3-fenilfenol pode também participar em várias reacções, incluindo a esterificação, a eterificação e a oxidação.


3-Phenylphenol (CAS 580-51-8) Referencias

  1. Síntese e atividade biológica de derivados do ácido fenoxifenil oxâmico relacionados com a L-tironina.  |  Stanton, JL., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1661-3. PMID: 10937719
  2. Ésteres pécticos metílicos e não metílicos nas paredes celulares da batata.  |  MacKinnon, IM., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 342-6. PMID: 11782205
  3. Gelificação induzida por sal monovalente de pectina desesterificada enzimaticamente.  |  Yoo, SH., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 7410-7. PMID: 14640592
  4. Expressão heteróloga de um gene de alginato liase em estirpes mucoides e não mucoides de Pseudomonas aeruginosa.  |  Gacesa, P. and Goldberg, JB. 1992. J Gen Microbiol. 138 Pt 8: 1665-70. PMID: 1527506
  5. Caracterização estrutural e atividade imunológica de dois polissacáridos extraíveis em água fria de Cistanche deserticola Y. C. Ma.  |  Dong, Q., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 1343-9. PMID: 17442280
  6. Determinação de sacarídeos em materiais biológicos por cromatografia de permuta aniónica de alta eficiência com deteção amperométrica pulsada.  |  Martens, DA. and Frankenberger, WT. 1991. J Chromatogr. 546: 297-309. PMID: 1885699
  7. Efeitos da temperatura nas propriedades de luminescência de matriz sólida do 4-fenilfenol adsorvido em papel de filtro.  |  Ramasamy, SM. and Hurtubise, RJ. 1989. Talanta. 36: 315-20. PMID: 18964707
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  9. Composição da parede celular ao longo do desenvolvimento da gramínea modelo Brachypodium distachyon.  |  Rancour, DM., et al. 2012. Front Plant Sci. 3: 266. PMID: 23227028
  10. As diferentes abordagens ajudam na estimativa dos ácidos urónicos? Estudos de caso sobre os polissacáridos de Tinospora sinensis.  |  Kumar, V., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 70: 360-3. PMID: 25034757
  11. Caracterização físico-química da mucina gástrica de porco degradada pela pepsina.  |  Abodinar, A., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 87: 281-6. PMID: 26944659
  12. Gelificação de pectina com clorhexidina: Estudos físico-químicos em soluções diluídas.  |  Lascol, M., et al. 2016. Carbohydr Polym. 150: 159-65. PMID: 27312625
  13. Polimerização Anódica de Fenilfenóis em Metil Isobutil Cetona e Óxido de Mesitílio: Incorporação de um Cavitand nas camadas formadas para a deteção de fenóis em meios orgânicos.  |  Kiss, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080135
  14. Aplicação de um procedimento melhorado de destilação a vapor na análise de resíduos. Parte. II. Determinação do 2-fenilfenol em citrinos por um método espetrofotométrico.  |  Tanaka, A., et al. 1981. Analyst. 106: 94-9. PMID: 7469030
  15. Sulfatação de fenóis di- e tricíclicos por isozimas de aril sulfotransferase de fígado de rato.  |  Parker, MH., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 310: 325-31. PMID: 8179315

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Phenylphenol, 5 g

sc-256557
5 g
$53.00