3-O-TBDPS-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

O 3-O-TBDPS-1,2:4,5-bis-O-(1-metiletilideno)-D,L-mio-inositol é um composto de inositol quimicamente modificado, amplamente utilizado no domínio da síntese orgânica e da investigação química. Esta molécula é caracterizada pela presença de um grupo protetor terc-butildifenilsilil (TBDPS) na posição 3-O e de grupos isopropilideno acetais nas posições 1,2 e 4,5. Estes grupos protectores aumentam a estabilidade da molécula e facilitam a funcionalização selectiva durante a síntese. A presença de ambas as configurações D e L no mio-inositol permite ainda estudos sobre a estereoselectividade e as influências quirais nas interacções moleculares. Na investigação, este composto é utilizado principalmente para investigar as vias de síntese e o comportamento químico dos inositóis, que são componentes críticos na química sintética e natural. Os grupos protectores específicos tornam-no uma ferramenta versátil para sondar os mecanismos da participação do inositol em reacções sintéticas de várias etapas, fornecendo informações sobre a síntese de fosfatos de inositol complexos e outros derivados do inositol. O grupo TBDPS, em particular, é resistente a uma variedade de condições de reação, permitindo a exploração de sequências de reação que, de outro modo, conduziriam à decomposição ou a reacções indesejadas. A utilidade deste composto vai para além das simples aplicações sintéticas; é fundamental no desenvolvimento de metodologias para a construção de moléculas com potenciais aplicações na ciência dos materiais, tais como semicondutores orgânicos e materiais biocompatíveis, onde as propriedades únicas dos inositóis podem ser aproveitadas para melhorar o desempenho e a funcionalidade. Estas vias de investigação são prosseguidas com o objetivo de compreender a química orgânica fundamental e desenvolver novas estratégias sintéticas.