3-O-Methyl-L-DOPA Monohydrate (CAS 200630-46-2)
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O monohidrato de 3-O-metil-L-DOPA é frequentemente incorporado em pesquisas voltadas para a bioquímica de neurotransmissores, especialmente no contexto do metabolismo da dopamina. Esse composto serve como um metabólito da L-DOPA e é usado para estudar o processo de metilação realizado pela catecol-O-metiltransferase (COMT), uma enzima que desempenha um papel importante na degradação das catecolaminas. Além disso, o monohidrato de 3-O-metil-L-DOPA está envolvido em pesquisas destinadas a compreender os mecanismos de transportam da barreira hematoencefálica, pois compartilha semelhanças estruturais com aminoácidos e neurotransmissores naturais. Os pesquisadores também utilizam esse composto para investigar sua influência na biossíntese da dopamina e suas possíveis alterações em várias condições neurológicas. Além disso, ele atua como um material de referência no desenvolvimento de ensaios sensíveis para detectar e quantificar metabólitos de L-DOPA em amostras biológicas.
3-O-Methyl-L-DOPA Monohydrate (CAS 200630-46-2) Referencias
- Interação entre a L-DOPA e a 3-O-metil-L-DOPA para o transporte em células endoteliais cerebrais capilares de rato imortalizadas. | Gomes, P. and Soares-da-Silva, P. 1999. Neuropharmacology. 38: 1371-80. PMID: 10471091
- O derivado O-metilado da L-DOPA, 3-O-metil-L-DOPA, não inibe a L-aminoácido descarboxilase aromática neuronal e não neuronal. | Soares-da-Silva, P., et al. 2000. Brain Res. 863: 293-7. PMID: 10773222
- O BIA 3-202, um novo inibidor da catecol-O-metiltransferase, aumenta a disponibilidade de L-DOPA no cérebro e reduz a sua O-metilação. | Parada, A., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 420: 27-32. PMID: 11412836
- O BIA 3-202, um novo inibidor da catecol-O-metiltransferase, reduz a O-metilação periférica da L-DOPA e aumenta a sua disponibilidade para o cérebro. | Parada, A. and Soares-da-Silva, P. 2003. Pharmacology. 68: 29-37. PMID: 12660477
- Síntese eficiente do 3-O-metil-6-[18F]fluoro-L-DOPA marcado com 18F. | Füchtner, F. and Steinbach, J. 2003. Appl Radiat Isot. 58: 575-8. PMID: 12735974
- Inibição da catecol-O-metiltransferase nos eritrócitos e no fígado pelo BIA 3-202 (1-[3,4-dibidroxi-5-nitrofenil]-2-fenil-etanona). | Soares-da-Silva, P., et al. 2003. Pharmacol Toxicol. 92: 272-8. PMID: 12787259
- Análise de catecolaminas e substâncias relacionadas utilizando carbono grafítico poroso como meio de separação em cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem. | Törnkvist, A., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 801: 323-9. PMID: 14751802
- Síntese enzimática de L-DOPA alfa-glicosídeos por reação com sacarose catalisada por quatro glucansucrases diferentes de quatro estirpes de Leuconostoc mesenteroides. | Yoon, SH., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1730-5. PMID: 20579635
- Atraso na O-metilação da l-DOPA em ratinhos deficientes em MB-COMT após administração oral de l-DOPA e carbidopa. | Tammimäki, A., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 325-331. PMID: 28375049
- Validação do método analítico para a estimativa de neurotransmissores (monoaminas biogénicas) do líquido cefalorraquidiano por cromatografia líquida de alta resolução. | Lokhande, RV., et al. 2022. Indian J Clin Biochem. 37: 85-92. PMID: 35125697
- Transporte celular interno de L-DOPA e 3-O-metil-L-DOPA em túbulos renais de ratos. | Soares-da-Silva, P., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 611-5. PMID: 8075877
- Análise por cromatografia líquida de homogenatos e microdialisados cerebrais para a quantificação de L-[beta-11C]DOPA e dos seus metabolitos para a validação de estudos de tomografia por emissão de positrões. | Lindner, KJ., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 361-7. PMID: 9696544
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