Date published: 2025-9-10

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3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6)

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Nomes alternativos:
3-α-Galactobiose
Aplicacao:
Numero VAT:
13168-24-6
Peso Molecular:
342.34
Separar por Funcao:
C12H22O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galactose, também conhecida como D-Galactose, 3-O-alfa-D-galactopiranosil-, é um monossacárido natural com seis carbonos. Tem uma semelhança estrutural com a glucose e é um constituinte vital da espinha dorsal do açúcar em numerosos polissacáridos. A sua importância estende-se aos domínios bioquímico e fisiológico, uma vez que apresenta diversos efeitos e é útil em experiências laboratoriais. A discussão que se segue engloba o método de síntese, aplicações de investigação científica, mecanismo de ação, efeitos bioquímicos e fisiológicos, vantagens e limitações para experiências laboratoriais, bem como direcções futuras relativas à alfa-D-galactose. A 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galactose tem uma vasta aplicação na investigação científica, nomeadamente nos domínios da bioquímica e da fisiologia, bem como na exploração do metabolismo dos hidratos de carbono. A sua importância nos estudos sobre o metabolismo dos hidratos de carbono deve-se ao seu papel como constituinte estrutural de vários hidratos de carbono da dieta, com impacto na sua digestão e absorção. Além disso, a 3-O-(α-D-Galactopiranosil)-D-galactose contribui para as investigações que envolvem glicoproteínas, que englobam proteínas que contêm moléculas de hidratos de carbono. Além disso, o seu envolvimento no reconhecimento e ligação de antigénios torna-a útil em estudos imunológicos. O estudo da comunicação célula-célula também incorpora a alfa-D-galactose devido ao seu papel na formação das junções célula-célula.


3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6) Referencias

  1. Comportamento GC de oximas de trimetilsilil de dissacarídeos.  |  Sanz, ML., et al. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 205-8. PMID: 12803809
  2. Influência da estrutura dos dissacáridos na seletividade dos prebióticos in vitro.  |  Sanz, ML., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 5192-9. PMID: 15969496
  3. Aspectos estruturais da ligação de digalactosídeos ligados a α à galectina-1 humana.  |  Miller, MC., et al. 2011. Glycobiology. 21: 1627-41. PMID: 21712397
  4. Polissacáridos sulfatados da família grateloupiaceae: Parte VII. Investigação dos produtos de acetólise de uma amostra parcialmente dessulfatada do polissacárido de pachymenia carnosa☆  |  A.S. Farrant, J.R. Nunn, H. Parolis. 1972. Carbohydrate Research. 25: 283-292.
  5. Utilização de grupos de saída carregados positivamente na síntese de galactosídeos ligados a α-D. Tentativa de síntese de 3-O-α-(D-(galactopiranosil)-D-galactose  |  Frank J. Kronzer, Conrad Schuerch. 1974. Carbohydrate Research. 33: 273-280.
  6. Sínteses químicas de 4-O-α e -β-D-galactopiranosil-D-galactose e 3-O-α- e -β-D-galactopiranosil-D-galactose  |  M. Encarnación Chacón-Fuertes 1, Manuel Martín-Lomas. 1975. Carbohydrate Research. 43: 51-56.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

sc-220874
5 mg
$360.00