3-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 121-51-7)
LINKS RÁPIDOS
O cloreto de 3-nitrobenzenossulfonilo é um composto químico que funciona como agente sulfonilante em síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo sulfonilo em várias moléculas orgânicas, particularmente na preparação de sulfonamidas e sulfonas. O mecanismo de ação envolve a reação do grupo cloreto com grupos funcionais nucleófilos, tais como aminas ou álcoois, para formar ligações covalentes. Isto permite a modificação selectiva de grupos funcionais específicos dentro de uma molécula, possibilitando a síntese de compostos orgânicos complexos. A reatividade e a seletividade do cloreto de 3-nitrobenzenossulfonilo tornam-no útil para a modificação de moléculas orgânicas em aplicações de desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a formação de ligações covalentes estáveis com grupos funcionais específicos, facilitando a síntese de diversos compostos químicos.
3-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 121-51-7) Referencias
- Descoberta e SAR inicial de inibidores da quinase-4 associada ao recetor de interleucina-1. | Powers, JP., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2842-5. PMID: 16563752
- Síntese de derivados de 4-acetoxi-3-fenilbenzaldeído ligados a polímeros: aplicações em síntese orgânica em fase sólida. | Kumar, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7915-8. PMID: 16995713
- Síntese e avaliação antiviral de azanucleósidos acíclicos desenvolvidos a partir da sulfanilamida como estrutura principal. | Gawin, R., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8379-89. PMID: 18778942
- Conceção, síntese e eficácia antiviral de uma série de potentes inibidores SARS-CoV 3CLpro derivados de ésteres cloropiridílicos. | Ghosh, AK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5684-8. PMID: 18796354
- Síntese e avaliação biológica de novos pequenos IPs não peptídicos para o VIH-1: o anel benzotiofeno como uma fração eficaz. | Chiummiento, L., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2948-50. PMID: 22414613
- (R)-2-(2-clorofenil)-2-(3-nitro-fenil-sulfoniloxi)acetato de metilo. | Li, YH., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1689. PMID: 22719483
- Síntese de derivados de 5-oxiquinolina para reversão da resistência a múltiplos fármacos. | Dittrich, T., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1700-4. PMID: 23209502
- Estratégia sintética orientada para a diversidade para o desenvolvimento de um modulador químico da interação proteína-proteína. | Kim, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13196. PMID: 27774980
- Descoberta e avaliação biológica de uma série de pirrolo[2,3-b]pirazinas como novos inibidores de FGFR. | Zhang, Y., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28379191
- Síntese de novos derivados de benzenossulfamida com atividade inibitória contra a anidrase carbónica citosólica humana I e II e as enzimas das classes α e β de Vibrio cholerae. | Bua, S., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 1125-1136. PMID: 29987956
- Descoberta de inibidores covalentes de CDK14 com especificidade da família Pan-TAIRE. | Ferguson, FM., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 804-817.e12. PMID: 30930164
- Inibidores de ésteres de indole cloropiridinilo derivados do SARS-CoV-2 3CLpro: Inibição enzimática, eficácia antiviral, relação estrutura-atividade e estudos estruturais de raios X. | Ghosh, AK., et al. 2021. J Med Chem. 64: 14702-14714. PMID: 34528437
- Inibição potente da SARS-CoV-2 nsp14 N7-Methyltransferase por análogos de bisubstratos à base de sulfonamida. | Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
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3-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 5 g | sc-238604 | 5 g | $27.00 |