Date published: 2025-12-23

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3-Methyl-2-oxindole (CAS 1504-06-9)

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Nomes alternativos:
3-Methyloxindole
Aplicacao:
3-Methyl-2-oxindole é um reagente versátil
Numero VAT:
1504-06-9
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
147.17
Separar por Funcao:
C9H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-metil-2-oxindol, um composto químico encontrado naturalmente nas fezes, em materiais vegetais específicos e em alguns tecidos animais, apresenta-se como um sólido cristalino amarelado. É solúvel em solventes orgânicos como o etanol e o clorofórmio, mas insolúvel em água. Este composto é utilizado na indústria de fragrâncias para produzir aromas que são almiscarados e se assemelham a odores animais. Devido às suas propriedades únicas, tem encontrado aplicações em numerosos estudos científicos relacionados com a agricultura e as ciências ambientais. O 3-metil-2-oxindole pode inibir o crescimento bacteriano influenciando os perfis metabólicos das células, mediados pela interação com intermediários reactivos. O 3-Metil-2-oxindole é um reagente para reacções de O-acetilação, reacções de alfa-aminação enantioselectivas e para reacções de aldol com derivados de glioxal, entre outras.


3-Methyl-2-oxindole (CAS 1504-06-9) Referencias

  1. Efeitos de temperatura, isotópicos H/D e de divisão de Davydov nos espectros de IV polarizados de sistemas de cadeias de ligações de hidrogénio: Cristais de 1,2,4-triazol e 3-metil-2-oxindole.  |  Hachuła, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 120: 287-96. PMID: 24184631
  2. Reacções diretas assimétricas do tipo anti-Mannich catalisadas por derivados de alcalóides de cinchona.  |  Jin, Y., et al. 2014. Chirality. 26: 801-5. PMID: 25043407
  3. Indução de stress oxidativo em Prototheca zopfii pelos sistemas ácido indol-3-acético/HRP ou 2,4-pentanodiona/HRP e respectivos produtos de oxidação.  |  Cunha, LT., et al. 2015. Mycopathologia. 179: 73-9. PMID: 25173924
  4. 2-Aminobenzimidazol quiral como catalisador bifuncional na aminação electrofílica assimétrica de oxindóis 3-substituídos não protegidos.  |  Benavent, L., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29882840
  5. Os metabolitos de triptofano derivados do microbiota intestinal são preditivos da atividade do recetor Ah.  |  Dong, F., et al. 2020. Gut Microbes. 12: 1-24. PMID: 32783770
  6. Associações Metabolómicas com Marcadores de Turnover Ósseo no Soro.  |  Bellissimo, MP., et al. 2020. Nutrients. 12: PMID: 33081124
  7. Produção de Ligandos do Recetor de Ácido Hidroxicarboxílico 3 (HCA3) por Bifidobacterium.  |  Sakurai, T., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835522
  8. Síntese, caraterização e atividade antituberculosa de selenosemicarbazonas heterocíclicas.  |  Malhi, R., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105907. PMID: 35661528
  9. Cruzamento entre o Genoma do Hospedeiro e o Metaboloma em Pessoas com VIH na África do Sul.  |  Liu, C., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35888748
  10. Perfil metabólico sérico e cecal dos ratinhos resistentes à insulina e dislipidémicos knockout p47phox.  |  Aggarwal, H., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 483-497. PMID: 36251883
  11. Untargeted Fecal Metabolomic Analyses across an Industrialization Gradient Reveal Shared Metabolites and Impact of Industrialization on Fecal Microbiome-Metabolome Interactions (Análises Metabolómicas Fecais Não Direcionadas num Gradiente de Industrialização Revelam Metabolitos Partilhados e o Impacto da Industrialização nas Interações Microbioma-Metaboloma Fecal).  |  Haffner, JJ., et al. 2022. mSystems. 7: e0071022. PMID: 36416540
  12. Oxigenação biocatalítica à escala preparatória de N-Heterociclos com um catalisador de peroxigenase liofilizado.  |  Pogrányi, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214759. PMID: 36453718
  13. Demonstração de uma ligação entre a dieta, o microbiota intestinal e o cérebro: radioatividade 14C identificada no cérebro após fermentação microbiana intestinal de tirosina marcada com 14C num modelo suíno.  |  Murray, M., et al. 2023. Front Nutr. 10: 1127729. PMID: 36969812
  14. O probiótico Bifidobacterium breve MCC1274 protege contra o stress oxidativo e a formação de gotículas lipídicas neuronais através da regulação do gene PLIN4.  |  Bernier, F., et al. 2023. Microorganisms. 11: PMID: 36985364

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Methyl-2-oxindole, 5 g

sc-226136
5 g
$78.00