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Estrutura molecular do 3-Methyl-1-indanone, Número CAS: 6072-57-7
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7)
Numero VAT:
6072-57-7
Peso Molecular:
146.19
Separar por Funcao:
C10H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 3-metil-1-indanona é um composto orgânico classificado como uma cetona. Apresenta-se como um líquido incolor com um ponto de ebulição relativamente baixo. Embora o mecanismo de ação exato da 3-metil-1-indanona não seja ainda totalmente conhecido, reconhece-se que o composto interage com proteínas e enzimas específicas. Além disso, tem a capacidade de interagir com o ADN. Além disso, observou-se que a 3-Metil-1-indanona influencia a expressão genética e tem impacto na atividade de certas enzimas.
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7) Referencias
- Resolução cinética eficiente na hidrosililação assimétrica de iminas de indanonas 3-substituídas e tetralonas 4-substituídas. | Yun, J. and Buchwald, SL. 2000. J Org Chem. 65: 767-74. PMID: 10814009
- Teoria e utilização do modelo de pseudofase em separações enantioméricas por cromatografia gás-líquido. | Pino, V., et al. 2006. Anal Chem. 78: 113-9. PMID: 16383317
- Síntese one-pot assistida por micro-ondas de 1-indanonas a partir de arenos e cloretos de acilo alfa,beta-insaturados. | Yin, W., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4312-5. PMID: 16709078
- Técnica de colunas móveis simuladas para cromatografia de fluido supercrítico enantioselectiva. | Zhang, Y., et al. 2007. Chirality. 19: 683-92. PMID: 17487890
- Misturas complexas não resolvidas (UCMs) de hidrocarbonetos aromáticos: alquil indanos ramificados e alquil tetralinas ramificadas estão presentes nas UCMs e são acumuladas e tóxicas para o mexilhão Mytilus edulis. | Booth, AM., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 8122-6. PMID: 19031912
- Síntese de 3-alquil-3,4-dihidroisocumarinas quirais por resoluções cinéticas dinâmicas catalisadas por uma monooxigenase de Baeyer-Villiger. | Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
- Síntese estereocontrolada de piperidinas quirais substituídas através de 6π-azaelectrociclização assimétrica num único frasco: sínteses assimétricas de (-)-dendroprimina, (+)-7-epidendroprimina, (+)-5-epidendroprimina e (+)-5,7-epidendroprimina. | Kobayashi, T., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1812-32. PMID: 22263723
- Ciclopentanação intramolecular fotoinduzida versus oxametátese fotoprotolítica em alcenos policíclicos equipados com cromóforos aroilmetilados conformativamente limitados. | Valiulin, RA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2012-25. PMID: 23106813
- Relação estrutura-atividade de análogos de indoloquinolina anti-MRSA. | Zhao, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5551-4. PMID: 26522949
- Estado atual da caraterização funcional dos receptores quimiossensoriais de Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae). | Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
- Expansão de anéis de dois carbonos de 1-Indanonas via inserção de etileno em ligações carbono-carbono. | Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Methyl-1-indanone, 1 g | sc-231821 | 1 g | $54.00 |