Date published: 2025-9-9

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3-Isochromanone (CAS 4385-35-7)

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Numero VAT:
4385-35-7
Peso Molecular:
148.16
Separar por Funcao:
C9H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-Isocromanona (3-ICN) é um composto aromático heterocíclico de ocorrência natural que encontra aplicação tanto na investigação científica como em vários projectos industriais. A sua versatilidade torna-o um candidato promissor para a investigação e desenvolvimento, devido aos seus diversos efeitos biológicos. Além disso, contribuiu significativamente para o estudo de importantes vias bioquímicas, como a síntese da serotonina e a regulação da expressão genética. Embora o mecanismo de ação exato da 3-Isocromanona permaneça indefinido, pensa-se que envolve a inibição das enzimas monoamina oxidase (MAO). Estas enzimas são responsáveis pela degradação de neurotransmissores como a serotonina e, ao inibi-las, a 3-Isocromanona pode levar a níveis elevados de serotonina. Além disso, este composto pode atuar para interagir com outras enzimas envolvidas em vias bioquímicas essenciais, como as enzimas do citocromo P450. À medida que a investigação avança, é provável que surjam novos conhecimentos sobre o potencial da 3-Isocromanona e as suas aplicações tanto na exploração científica como na indústria. Os seus diversos efeitos e a sua capacidade de interagir com vias bioquímicas vitais continuam a torná-la um tema intrigante para futuras investigações e desenvolvimento.


3-Isochromanone (CAS 4385-35-7) Referencias

  1. Um novo derivado de isoquinolinona com atividade vasorelaxante nobre.  |  Lin, CH., et al. 2003. Pharmacology. 67: 202-10. PMID: 12595751
  2. Purificação e caraterização de uma nova lactonohidrolase, que catalisa a hidrólise de lactonas aldonadas e lactonas aromáticas, de Fusarium oxysporum.  |  Shimizu, S., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 383-90. PMID: 1396712
  3. Análise dos espectros vibracionais de novas E-4-arilmetileno-3-isocromanonas e 3-arilcumarinas contendo OH.  |  Keresztury, G., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 163-77. PMID: 16624418
  4. Reacções de 3-isocromanona com aldeídos aromáticos - condensações assistidas por micro-ondas realizadas em suportes inorgânicos básicos sólidos.  |  Vass, A., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 179-87. PMID: 16678272
  5. Ativação e funcionalização de derivados benzílicos por catalisadores de paládio.  |  Liégault, B., et al. 2008. Chem Soc Rev. 37: 290-9. PMID: 18197345
  6. Reforço da luminescência de nanoarranjos de pireno/dispersante impulsionado pelo efeito espacial à nanoescala na mistura.  |  Lo, KH., et al. 2013. Langmuir. 29: 1627-33. PMID: 23293950
  7. Acilação descarboxilativa catalisada por Pd(II) de fenilacetamidas com ácidos α-oxocarboxílicos através da ativação de ligações C-H.  |  Park, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1654-6. PMID: 23334232
  8. Adição Catalítica Assimétrica Conjugada de Ácidos Carboxílicos via Reação de Oxa-Michael de Hemiacetais Peroxi seguida de Fragmentação Kornblum DeLaMare.  |  Parhi, B., et al. 2016. Org Lett. 18: 5220-5223. PMID: 27690466
  9. Síntese enantioselectiva de α-Allyl-α-aryldihydrocoumarins e 3-Isochromanones via alquilação alílica assimétrica descarboxilativa catalisada por Pd.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  10. Vinilação e alilação de arilacetamidas com acetatos alílicos catalisada por redox-neutro e fraca coordenação O de ródio(III).  |  Jambu, S. and Jeganmohan, M. 2019. Org Lett. 21: 5655-5659. PMID: 31283249
  11. Novos antifúngicos da parede celular revelam uma atividade sinérgica especial em mutantes pbr1 resistentes aos antifúngicos de síntese de glucano papulacandinas e equinocandinas.  |  Berzaghi, R., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1692. PMID: 31428061
  12. Polimerização radical de abertura de anel de tionoisocromanona derivada de forma sustentável.  |  Prebihalo, EA., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5689-5698. PMID: 37265728
  13. Novos metabolitos na degradação do fluoreno por Arthrobacter sp. estirpe F101.  |  Casellas, M., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 819-26. PMID: 9055403

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Isochromanone, 1 g

sc-231776
1 g
$31.00