Date published: 2025-9-11

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3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3)

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Nomes alternativos:
3-amino-1H-isoindol-1-one; 3-Iminoisoindolin-1-one
Numero VAT:
14352-51-3
Peso Molecular:
146.15
Separar por Funcao:
C8H6N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-Iminoisoindolinona é um composto orgânico de interesse no domínio da investigação química devido às suas características estruturais, que incluem um grupo imino ligado a uma estrutura de isoindolinona. Este composto é estudado pelo seu papel como um bloco de construção na síntese de compostos heterocíclicos, que são proeminentes em várias aplicações químicas. A sua estrutura única permite reacções de adição nucleofílica na posição imino, possibilitando a formação de uma gama diversificada de entidades químicas. Os investigadores utilizam a 3-iminoisoindolinona para explorar mecanismos de reação e desenvolver novas metodologias sintéticas que podem ser aplicadas à construção de moléculas orgânicas complexas. Na ciência dos materiais, os compostos derivados da 3-iminoisoindolinona são examinados quanto às suas propriedades ópticas e electrónicas, que podem ser ajustadas para utilização em corantes, pigmentos e materiais semicondutores orgânicos. Além disso, a reatividade do grupo imino na 3-iminoisoindolinona é de particular interesse em estudos de catálise, uma vez que pode participar em ciclos catalíticos que envolvem a formação de imina e hidrogenação.


3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3) Referencias

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  2. Descoberta de uma nova atividade de N-iminilamidase: especificidade do substrato, quimiosselectividade e mecanismo catalítico.  |  Huang, CY. and Yang, YS. 2005. Protein Expr Purif. 40: 203-11. PMID: 15721790
  3. Conceção, síntese e avaliação biológica de novas 3-(ftalimidina-2-il)-2,6-dioxopiperidinas N-substituídas e 2,6-dioxopiperidinas 3-substituídas para atividade inibidora do TNF-α.  |  Luo, W., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3965-72. PMID: 21658960
  4. Avanços recentes na química de inserção de isocianetos.  |  Qiu, G., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 5257-69. PMID: 23456037
  5. Cicloadição formal [4 + 1] catalisada por cobre de benzamidas e isonitrilos através de clivagem C-H dirigida.  |  Takamatsu, K., et al. 2015. Org Lett. 17: 4066-9. PMID: 26237089
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  8. Inserção de isonitrilo catalisada por CoIII/migração de grupo acilo entre ligações C-H e N-H de arilamidas.  |  Kalsi, D., et al. 2018. Chemistry. 24: 2360-2364. PMID: 29314448
  9. Impacto das Propriedades Térmicas na Estrutura Cristalina, Polimorfismo e Morfologia das Matrizes Poliméricas em Compósitos.  |  Raimo, M. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33922297
  10. Modificação de motivos supramoleculares: alguns efeitos da incorporação de complexos metálicos em matrizes supramoleculares  |  Bishop, M. M., Lindoy, L. F., Skelton, B. W., & White, A. H. 2002. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 3: 377-382.
  11. Síntese one-pot de 3-aminoisoindolinonas por uma cascata de cianação-ciclização C-H catalisada por ródio(III) e assistida por metanol com transferência de N-alcoxilo  |  Jia, J., Liu, X., Shi, J., Xu, H. E., & Yi, W. 2015. Asian Journal of Organic Chemistry,. 4: 1250-1253.
  12. Reacções de Anulação Catalisadas por Cobalto através da Ativação da Ligação C-H  |  Prakash, S., Kuppusamy, R., & Cheng, C. H. 2018. ChemCatChem. 10: 683-705.
  13. Complexos de Pirazol e Indazol Semihemiporfirazina de Tricarbonilo de Rénio: Um Estudo de Estrutura/Propriedades  |  Gaire, S., Schrage, B. R., Nemykin, V. N., & Ziegler, C. J. 2022. European Journal of Inorganic Chemistry,. 2022: e202200155.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Iminoisoindolinone, 50 mg

sc-226100
50 mg
$331.00