Date published: 2025-9-7

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3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride (CAS 3458-98-8)

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Aplicacao:
3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride é um composto também conhecido como 2-(3-hidroxifenil)etanamina
Numero VAT:
3458-98-8
Peso Molecular:
173.64
Separar por Funcao:
C8H12ClNO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 3-hidroxifenetilamina, também conhecido como cloridrato de 3-(2-aminoetil)fenol ou cloridrato de 2-aminoetilfenol, é um composto químico versátil muito utilizado em experiências laboratoriais. É um pó branco que se dissolve facilmente em água e etanol, com um ponto de fusão de aproximadamente 150°C. Este composto é valorizado pelas suas amplas aplicações na investigação científica, nomeadamente na compreensão dos mecanismos dos medicamentos e no estudo dos efeitos de vários compostos. Na investigação de fármacos, o cloridrato de 3-hidroxifenetilamina contribuiu para a descoberta dos mecanismos de fármacos como a fenitoína e o fluconazol, utilizados como agentes anticonvulsivantes e antifúngicos, respetivamente. Ajudou também a investigar os efeitos bioquímicos e fisiológicos de compostos como o anestésico propofol no sistema nervoso central. Embora o mecanismo de ação preciso não esteja totalmente elucidado, acredita-se que o cloridrato de 3-hidroxifenetilamina actua como um dador de protões, facilitando a formação de ligações de hidrogénio entre moléculas. Esta propriedade aumenta a solubilidade de compostos específicos e acelera certas reacções químicas. Além disso, pensa-se que actua como um agente quelante, formando complexos com iões metálicos, o que se revela valioso em várias experiências científicas.


3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride (CAS 3458-98-8) Referencias

  1. Análogos da adenosina como inibidores da fosfoglicerato quinase de Trypanosoma brucei: elucidação de um novo modo de ligação para uma adenosina 2-amino-N(6)-substituída.  |  Bressi, JC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4135-50. PMID: 11063610
  2. Um ensaio fluorométrico simples e seletivo para a dopamina utilizando um fluoróforo complexo azul de calceína-Fe2+.  |  Seto, D., et al. 2012. Talanta. 94: 36-43. PMID: 22608411
  3. Modificação interfacial de compósitos de enchimento de fibras de basalto com óxido de grafeno e polidopamina para melhorar as propriedades mecânicas e tribológicas.  |  Wang, J., et al. 2018. RSC Adv. 8: 12222-12231. PMID: 35539405
  4. Dopamina beta-hidroxilase: atividade e inibição na presença de fenetilaminas beta-substituídas.  |  Klinman, JP. and Krueger, M. 1982. Biochemistry. 21: 67-75. PMID: 7059582

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride, 250 mg

sc-283764
250 mg
$153.00

3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride, 1 g

sc-283764A
1 g
$224.00

3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride, 5 g

sc-283764B
5 g
$673.00

3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride, 25 g

sc-283764C
25 g
$2356.00