Date published: 2025-11-12

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3-Hydroxyphenazepam (CAS 70030-11-4)

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Nomes alternativos:
3-hydroxy BD 98; 3-hydroxy Fenazepam
Numero VAT:
70030-11-4
Peso Molecular:
365.61
Separar por Funcao:
C15H10BrClN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-hidroxifenazepam (3-OHP) actua como agonista do GABA, ligando-se ao recetor GABA e estimulando a libertação de GABA. Este mecanismo aumenta a atividade GABAérgica, conduzindo a uma diminuição da excitabilidade neuronal e a um aumento da atividade dos neurónios inibitórios. O 3-hidroxifenazepam (3-OHP) é classificado como um composto benzodiazepínico.


3-Hydroxyphenazepam (CAS 70030-11-4) Referencias

  1. Biocinética do 3-hidroxifenazepam transdérmico.  |  Golovenko, NY., et al. 2002. Bull Exp Biol Med. 134: 254-6. PMID: 12511995
  2. [Peculiaridades do efeito hipnótico e farmacocinética do hemisuccinato de 3-hidroxifenazepam (levana)].  |  Voronina, TA., et al. 2014. Eksp Klin Farmakol. 77: 3-6. PMID: 24649593
  3. Análise do fenazepam e do 3-hidroxifenazepam em fluidos e tecidos post-mortem.  |  Crichton, ML., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 926-36. PMID: 25847502
  4. Padrões de consumo de drogas entre consumidores de drogas com frequência regular e irregular para tratamento, detectados por UHPLC-HR-TOF-MS abrangente.  |  Sundström, M., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 39-45. PMID: 26017246
  5. Detetabilidade das benzodiazepinas de marca nos ensaios de despistagem imunoquímicos CEDIA, EMIT II Plus, HEIA e KIMS II.  |  Pettersson Bergstrand, M., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 640-645. PMID: 27366870
  6. Caracterização e metabolismo microssomal de fase I in vitro de benzodiazepinas de marca - uma atualização que inclui adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hidroxifenazepam, metizolam e nitrazolam.  |  Moosmann, B., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 1080-1089. PMID: 27535017
  7. Comparação do rastreio de drogas na urina pós-orientado e pré-orientado por UHPLC-HR-QTOFMS.  |  Sundström, M., et al. 2017. J Anal Toxicol. 41: 623-630. PMID: 28873975
  8. Valores experimentais versus teóricos de log D7.4, pKa e ligação às proteínas plasmáticas para benzodiazepinas que surgem como novas substâncias psicoactivas.  |  Manchester, KR., et al. 2018. Drug Test Anal.. PMID: 29582576
  9. Benzodiazepinas artificiais: Outra classe de novas substâncias psicoactivas.  |  Moosmann, B. and Auwärter, V. 2018. Handb Exp Pharmacol. 252: 383-410. PMID: 30367253
  10. Caracterização e metabolismo microssomal de fase I in vitro de benzodiazepinas de marca: Uma atualização que inclui o flunitrazolam, o norflurazepam e o 4'-clorodiazepam (Ro5-4864).  |  Moosmann, B., et al. 2019. Drug Test Anal. 11: 541-549. PMID: 30578721
  11. Validação de um método LC-MS/MS para a quantificação de 13 benzodiazepinas de marca no sangue.  |  Mei, V., et al. 2019. J Anal Toxicol. 43: 688-695. PMID: 31436813
  12. O agonista do recetor GABAA cinazepam e o seu metabolito ativo 3-hidroxifenazepam actuam de forma diferente no local pré-sináptico.  |  Borisova, T., et al. 2021. Eur Neuropsychopharmacol. 45: 39-51. PMID: 33820715
  13. Benzodiazepinas artificiais: A Review of Toxicology and Public Health Risks (Uma revisão da toxicologia e dos riscos para a saúde pública).  |  Brunetti, P., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34208284
  14. [Características da excreção de fenazepam em ratos e ratinhos].  |  Zherdev, VP. and Ekonomov, AL. 1983. Farmakol Toksikol. 46: 32-7. PMID: 6134636
  15. [Simulação da cinética do fenazepam e do seu metabolito 3-hidroxifenazepam no sangue de gatos].  |  Zherdev, VP., et al. 1982. Biull Eksp Biol Med. 94: 54-6. PMID: 7171799

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Hydroxyphenazepam, 5 mg

sc-491228
5 mg
$300.00