Date published: 2025-9-7

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3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride (CAS 81012-99-9)

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Nomes alternativos:
NSD-1015
Numero VAT:
81012-99-9
Privada:
97%
Peso Molecular:
211.09
Separar por Funcao:
C7H10N2O•2HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dicloridrato de 3-hidroxibenzil-hidrazina é um pó cristalino branco a quase branco. Embora seja solúvel em água, não se dissolve na maioria dos solventes orgânicos. O composto demonstrou propriedades antimicrobianas, inibindo o crescimento de bactérias e fungos específicos. Também tem sido considerado para uso em produtos cosméticos, apontando para o seu potencial valor comercial. Além disso, actua como um inibidor enzimático, visando a acetilcolinesterase, a enzima responsável pela decomposição da acetilcolina nas sinapses colinérgicas.


3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride (CAS 81012-99-9) Referencias

  1. Efeito do sal de dilítio do ácido N-acetil-L-aspártico na libertação e síntese de dopamina no estriado do rato in vivo.  |  Petrov, VI., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 416: 69-73. PMID: 11282114
  2. A depressão serotoninérgica da transmissão monossináptica espinhal é mediada por receptores 5-HT1B.  |  Honda, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 155-61. PMID: 14660017
  3. Ensaio cromatográfico para estudar a atividade de múltiplas enzimas envolvidas na síntese e no metabolismo da dopamina e da serotonina.  |  Morgan, LD., et al. 2012. Analyst. 137: 1409-15. PMID: 22290325
  4. Ação central de um inibidor da dopa-decarboxilase cerebral, NSD-1015, no consumo de álcool induzido por cianamida em ratos.  |  Miñano, FJ., et al. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 465-8. PMID: 2320657
  5. O 5-hidroxitriptofano, um produto importante da degradação do triptofano, é essencial para a replicação óptima do vírus da parainfluenza humana.  |  Rabbani, MAG. and Barik, S. 2017. Virology. 503: 46-51. PMID: 28113063
  6. O Ebselen tem efeitos semelhantes aos do lítio na função central dos receptores 5-HT2A.  |  Antoniadou, I., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 2599-2610. PMID: 29488218
  7. Fosforilação induzida por L-Tyr da tirosina hidroxilase em Ser40: uma via alternativa para a síntese de dopamina e a modulação da Na+/K+-ATPase em células renais.  |  Taveira-da-Silva, R., et al. 2019. Kidney Blood Press Res. 44: 1-11. PMID: 30808844
  8. A interação entre os receptores renais dopaminérgicos do tipo D1 e a angiotensina 1-7 inibe os transportadores renais de Na+.  |  Banday, AA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F949-F956. PMID: 31411069
  9. Metabolismo dos Indóis Relacionados com a Síntese de Melatonina no Órgão Pineal do Peru e a sua Modificação pela Luz Monocromática.  |  Martyniuk, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33371255
  10. As células acinares pancreáticas utilizam a tirosina para sintetizar L-dihidroxifenilalanina.  |  Li, GW., et al. 2021. Exp Biol Med (Maywood). 246: 2533-2542. PMID: 34313482
  11. Modelação da Agregação de α-Sinucleína e Neurodegeneração com Sementes de Fibrilas em Culturas Primárias de Neurónios Dopaminérgicos de Rato.  |  Tourville, A., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35626675
  12. Células LUHMES: Refinamento do fenótipo e desenvolvimento de um sistema de teste baseado em MPP+ para o rastreio de fármacos antiparkinsónicos.  |  Beliakov, SV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614176
  13. Diferença relacionada com o sexo na libertação de dopamina no sangue portal hipofisário.  |  Gudelsky, GA. and Porter, JC. 1981. Endocrinology. 109: 1394-8. PMID: 6795025
  14. Efeitos do tratamento retardado com oxalato de nafronilo nas alterações induzidas por embolismo de microesferas nos níveis de monoamina de regiões cerebrais de ratos.  |  Takagi, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 33-40. PMID: 8733573

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride, 100 mg

sc-266687
100 mg
$82.00