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Estrutura molecular do 3-Hydroxy Benzopyrene
3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6)
Nomes alternativos:
Benzo[a]pyren-3-ol; 3-Hydroxy-3,4-benzo[a]pyrene; 3-Hydroxybenzo[a]pyrene;
Numero VAT:
13345-21-6
Peso Molecular:
268.31
Separar por Funcao:
C20H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-hidroxi-benzopireno é um composto de areno policíclico orto e peri-fundido. Ele atua como um metabólito do benzopireno, um conhecido componente carcinogênico encontrado na fumaça do tabaco. O benzopireno, também conhecido como benzo[a]pireno, é um hidrocarboneto aromático policíclico (PAH) que surge da combustão incompleta de substâncias orgânicas, incluindo a fumaça do tabaco e o escapamento de veículos. Ele tem sido implicado no desenvolvimento de câncer de pulmão.
3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6) Referencias
- Hidroxilação enzimática do benzopireno e sua relação com a citotoxicidade. | Gelboin, HV., et al. 1969. Proc Natl Acad Sci U S A. 64: 1188-94. PMID: 4318345
- Ausência de alteração neoplásica de células hepáticas de ratos metabolicamente competentes in vitro por carcinogéneos químicos: 3-metilcolantreno, dimetilnitrosamina e Natulan. | Thust, R., et al. 1978. Cancer Biochem Biophys. 3: 1-6. PMID: 552895
- Variação significativa da indutibilidade da aril hidrocarboneto hidroxilase na pele do rato em função do ciclo de crescimento do pelo. | Manil, L., et al. 1981. Br J Cancer. 43: 210-21. PMID: 7470383
- Indução da mono-oxigenase do benzo[a]pireno em cultura de células hepáticas pela geração fotoquímica de espécies activas de oxigénio. Evidência do envolvimento do oxigénio singlete e da formação de um intermediário indutor estável. | Paine, AJ. 1976. Biochem J. 158: 109-17. PMID: 962887
- Absorção, metabolismo e descarga de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos por peixes marinhos | Lee, R. F., Sauerheber, R., & Dobbs, G. H. 1972. Marine Biology. 17: 201-208.
- Ausência de atividade mutagénica do benzo[a]pireno no sistema de ensaio da soja | Fujii, T., & Inoue, T. 1985. Environmental and Experimental Botany. 25(2): 139-143.
- Mecanismos do efeito inibidor do oleato na glucuronidação dos fenóis benzo(a)pireno | Zhong, Z., Zhou, J. L., & Thurman, R. G. 1992. Journal of Pharmacology and Toxicology. 6: 81-87.
- Idade, Tabagismo e a Atividade da Mono-oxigenase Hidroxilase na Periferia Humana Iso Mydrocarbono | George, G., O'MAHONY, S. I. N. E. A. D., & Woodhouse, K. 1994. Age and ageing. 23(5): 421-424.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Hydroxy Benzopyrene, 1 mg | sc-490452 | 1 mg | $640.00 | |||
3-Hydroxy Benzopyrene, 2 mg | sc-490452A | 2 mg | $1120.00 | |||
3-Hydroxy Benzopyrene, 5 mg | sc-490452B | 5 mg | $2499.00 |