Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid, Número CAS: 619-14-7
3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7)
Numero VAT:
619-14-7
Peso Molecular:
183.12
Separar por Funcao:
C7H5NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ácido 3-hidroxi-4-nitrobenzóico desempenha um papel na química orgânica sintética, servindo como um reagente vital para a síntese de vários compostos. No domínio da bioquímica, demonstra importância como inibidor de enzimas implicadas no metabolismo de medicamentos. Através da ligação aos locais activos destas enzimas, obstrui a sua interação com os fármacos, impedindo eficazmente o seu metabolismo. Este mecanismo distinto posiciona o ácido 3-hidroxi-4-nitrobenzóico como um ativo valioso nos esforços de investigação que exploram o metabolismo dos fármacos, facilitando uma compreensão mais profunda deste processo intrincado.
3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7) Referencias
- Sistemas supramoleculares fotorreponsivos: auto-montagem de fitas lineares e tetrâmeros cíclicos de ácido azodibenzóico. | Rakotondradany, F., et al. 2003. Chemistry. 9: 4771-80. PMID: 14566885
- Deteção selectiva de péptidos marcados com 2-nitrobenzenossulfenilo por espetrometria de massa de dessorção/ionização-tempo de voo assistida por laser utilizando uma nova matriz. | Matsuo, E., et al. 2006. Proteomics. 6: 2042-9. PMID: 16521152
- Isolamento e identificação de novas substâncias vasodilatadoras em partículas de escape de gasóleo. | Seki, K., et al. 2010. Environ Sci Pollut Res Int. 17: 717-23. PMID: 19557451
- Conjugação com glicina dos ácidos benzóicos substituídos in vitro: estudo da relação estrutura-metabolismo. | Kasuya, F., et al. 1990. J Pharmacobiodyn. 13: 432-40. PMID: 2290127
- Ácido 3-hidroxi-4-nitrobenzóico como matriz MALDI para decaimento na fonte. | Fukuyama, Y., et al. 2016. Anal Chem. 88: 8058-63. PMID: 27467192
- Síntese total de cistobactamidas e confirmação estrutural da cistobactamida 919-2. | Cheng, B., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12755-12759. PMID: 28731542
- Ácido 3-hidroxi-2-nitrobenzóico como matriz MALDI para decaimento na fonte e avaliação dos isómeros. | Fukuyama, Y., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 2227-2236. PMID: 30062476
- Avaliação rápida da especificidade do substrato da dioxigenase do ácido 3-nitrobenzóico MnbAB através da deteção colorimétrica utilizando o reagente Saltzman. | Tomita, H., et al. 2021. J Ind Microbiol Biotechnol. 48: PMID: 34453549
- Remoção selectiva de iões uranilo utilizando quitosano funcionalizado com amino-fenólicos impressos por iões. | Elsayed, NH., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 237: 124073. PMID: 36934819
- A especificidade do substrato da fosfolipase A2: a reação da enzima com o ácido 3-octanoiloxi-4-nitrobenzóico | Michael A. Markowitz, John T. Seykora, F. J. Kézdy. 1985. 94: 1033-1037.
- Estruturas cristalinas de dois complexos (3-hidroxi-4-nitrobenzoato) de magnésio(II): Entidades iónicas estabilizadas por interacções de empilhamento e extensas ligações de hidrogénio | Georges Morgant a, Jean d'Angelo a, Didier Desmaële a, Emma Dichi b, Mehrez Sghaier b, Bernard Fraisse c, Pascal Retailleau d, Véronique Brumas e, Marina M.L. Fiallo e, Alain Tomas f. 2008. Polyhedron. 27: 2097-2104.
- UMA REDUÇÃO CONVENIENTE DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS AROMÁTICOS ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS A ÁLCOOIS COM BORANO-THF E TRIFLUORETO-ETERATO DE BORO | M. H. Chen, E. Iakovleva, S. Kesten, J. Magano, D. Rodriguez, K. E. Sexton, show all. 2009. Organic Preparations and Procedures International. 34: 665-670.
- Complexos de tetraaqua-bis(3-hidroxi-4-nitrobenzoato) de Co(II) e Ni(II) e complexo de diaqua-bis(2-hidroxi-4-metoxibenzoato) de Zn(II): estrutura cristalina e investigação exaustiva da coordenação metálica | , Georges Morgant, Didier Desmaële, Mehrez Sghaier, Emma Dichi, Bernard Fraisse. 2011. Journal of Coordination Chemistry. 64: 3110-3122.
- Uma nova síntese de tafamidis através da estratégia de ciclização redutora mediada por zinco-MsOH | Kishore Karumanchi, Senthil Kumar Natarajan, Sunil Gadde, Krishna Vanchanagiri & Krishnamurthy V R Moturu. 2021. Journal of Chemical Sciences. 133: 48.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid, 25 g | sc-256513 | 25 g | $90.00 |