3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3)
LINKS RÁPIDOS
A 3-formilrifamicina SV é um derivado semissintético da classe das rifamicinas que é explorado principalmente pelas suas propriedades químicas e potencial como material de partida para outras modificações químicas. Em química orgânica sintética, serve como um intermediário fundamental na preparação de vários análogos da rifamicina. O grupo formilo presente no composto fornece um local reativo para modificações, permitindo aos investigadores estudar as relações estrutura-atividade através da síntese de novos derivados com potenciais aplicações. O seu papel em reacções químicas, como a condensação para formar bases de Schiff ou a redução para formar derivados de álcool, é de particular interesse. Além disso, a 3-formilrifamicina SV é utilizada em estudos destinados a compreender os mecanismos de ação dos compostos de rifamicina a nível molecular. A investigação que envolve este composto também inclui a exploração das suas interacções com moléculas biológicas, o que pode levar a conhecimentos sobre a modulação de vias biológicas.
3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3) Referencias
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- Metanol (2,6-dicloro-4-alcoxifenil)(2,4-diclorofenil)suportado por polímeros: um novo ligante para a síntese orgânica em fase sólida. | Kurosu, M., et al. 2007. Org Lett. 9: 1141-4. PMID: 17311394
- Determinação por HPLC da rifampicina e compostos relacionados em produtos farmacêuticos utilizando uma coluna monolítica. | Liu, J., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 405-9. PMID: 18055155
- O comportamento de microesferas de PLGA contendo rifampicina em macrófagos alveolares. | Onoshita, T., et al. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 76: 151-7. PMID: 19954935
- Lições de sete décadas de descoberta de medicamentos antituberculose. | Barry, CE. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 1216-25. PMID: 21401509
- 13C e 15N CP/MAS, 1H-15N SCT CP/MAS e espetroscopia FTIR como ferramentas para a deteção qualitativa da presença de formas zwitteriónicas e não iónicas do ansa-macrólido 3-formilrifamicina SV e seus derivados no estado sólido. | Przybylski, P., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 10-21. PMID: 24347399
- Estrutura e avaliação das propriedades antibacterianas e antituberculosas de novos derivados básicos e heterocíclicos da 3-formilrifamicina SV obtidos através da abordagem 'click chemistry'. | Pyta, K., et al. 2014. Eur J Med Chem. 84: 651-76. PMID: 25063947
- Desenvolvimento Farmacêutico de Formulações de Hidrogel Vesicular Nanoestruturado de Rifampicina para a Cicatrização de Feridas. | Wallenwein, CM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555855
- Desenvolvimento e caraterização de sistemas farmacêuticos contendo Rifampicina. | Dan Córdoba, AV., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678827
- Reação da 3-formilrifamicina SV com ylides de sulfónio e fosfónio. | Cricchio, R., et al. 1974. Farmaco Sci. 29: 358-65. PMID: 4838292
- Quantificação por cromatografia líquida de alta pressão da rifampicina e dos seus dois principais metabolitos na urina e no soro. | Weber, A., et al. 1983. Rev Infect Dis. 5 Suppl 3: S433-9. PMID: 6635434
- Produtos inactivados da rifampicina por Nocardia spp. patogénica: estruturas dos metabolitos glicosilados e fosforilados da rifampicina e da 3-formilrifamicina SV. | Morisaki, N., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1605-10. PMID: 8244890
- Efeito dos derivados da rifampicina na compartimentação iónica das membranas biológicas. | Inouye, B., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 494-9. PMID: 885810
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