Date published: 2025-9-19

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3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 350-29-8)

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Numero VAT:
350-29-8
Peso Molecular:
156.11
Separar por Funcao:
C7H5FO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 3-fluoro-4-hidroxibenzóico é um ácido 4-hidroxibenzóico halo-substituído que pode ser preparado a partir do ácido 3-fluoro-4-metoxibenzóico por desmetilação. É um metabolito do benzoato em microorganismos. Um inibidor da enzima β-cetoacil CoA sintase, responsável pela síntese de ácidos gordos.


3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 350-29-8) Referencias

  1. Atividade antioxidante TEAC dos 4-hidroxibenzoatos.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Utilização de Compostos Fluorados para Detetar Metabolitos Aromáticos do m-Cresol num Consórcio Metanogénico: Evidência de uma Reação de Desmetilação.  |  Londry, KL. and Fedorak, PM. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2229-38. PMID: 16348996
  3. Modificação suave e altamente flexível de membranas de poli(éter-sulfona) catalisada por enzimas.  |  Nady, N., et al. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 801-10. PMID: 21344870
  4. Exibição automática de nitrilase de Klebsiella pneumoniae e degradação de células inteiras de herbicidas de oxinil e compostos relacionados.  |  Detzel, C., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 4887-96. PMID: 22987202
  5. Um novo modulador pan-negativo dos canais KCa2/3, o fluoro-di-benzoato, RA-2, inibe o relaxamento do tipo hiperpolarização derivado do endotélio na artéria coronária e produz bradicardia in vivo.  |  Oliván-Viguera, A., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 338-48. PMID: 25468883
  6. Protocatecuato 3,4-dioxigenase: implicações dos efeitos da ionização na ligação e dissociação de halohidroxibenzoatos e no turnover catalítico.  |  May, SW. and Phillips, RS. 1979. Biochemistry. 18: 5933-9. PMID: 42436
  7. Protocatecuato 3,4-dioxigenase. Implicações mecanísticas da inibição pelo análogo do estado de transição, o N-óxido do ácido 2-hidroxi-isonicotínico.  |  May, SW., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 12746-51. PMID: 6813328
  8. Purificação e propriedades da 4-hidroxibenzoato 1-hidroxilase (descarboxilação), uma nova monooxigenase dependente de flavina adenina dinucleótido de Candida parapsilosis CBS604.  |  Eppink, MH., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6680-7. PMID: 9352916
  9. Efeito dos substituintes laterais nas propriedades mesomórficas dos polissiloxanos líquidos cristalinos de cadeia lateral com grupos laterais 4-[(S)-2-metil-1-butoxi]fenil 4-(alceniloxi)benzoato  |  Chain-Shu Hsu, Pei-Hwei Chu, Huey-Ling Chang, Tong-Hong Hsieh. 1997. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 35: 2793-2800.
  10. Fase biaxial esmética A em séries homólogas de compostos constituídos por moléculas de núcleo bent altamente polares substituídas assimetricamente  |  B. K. Sadashiva,*a R. Amaranatha Reddy,a R. Pratibhaa and N. V. Madhusudanaa . 2002. J. Mater. Chem. 12: 943-950.
  11. Síntese de ésteres de três anéis fluorosubstituídos e suas propriedades dieléctricas  |  Dorota Ziobro, Jerzy Dziaduszek, Marek Filipowicz, Roman Dąbrowski, Joanna Czub & Stanisław Urban. 2009. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 502: 258-271.
  12. Transição direta de uma fase nemática para uma fase polar biaxial esmética A numa série homóloga de compostos de núcleo bent substituído assimetricamente  |  R. Amaranatha Reddya and B. K. Sadashiva*a . 2014. J. Mater. Chem. 14: 310-319.
  13. Radiossíntese estereosselectiva de l- e d-3-[18F]fluoro-α-metiltirosina  |  Johnny Castillo Meleán, Sven Humpert, Johannes Ermert, Heinz H. Coenen. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 178: 202-207.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid, 1 g

sc-254471
1 g
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