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Estrutura molecular do 3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, Número CAS: 405-05-0
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0)
Nomes alternativos:
2-Fluoro-4-formylphenol
Aplicacao:
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde é um intermediário químico utilizado na síntese de vários inibidores de proteínas
Numero VAT:
405-05-0
Peso Molecular:
140.11
Separar por Funcao:
C7H5FO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-Fluoro-4-hidroxibenzaldeído é utilizado em investigação centrada na síntese orgânica e no estudo da reatividade de compostos. Este composto é particularmente valioso pelo seu papel como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo ligandos e outros intermediários que são importantes em sistemas catalíticos. Os investigadores utilizam o 3-Fluoro-4-hidroxibenzaldeído para explorar o seu potencial na formação de bases de Schiff, que são úteis em várias transformações orgânicas. Além disso, as suas propriedades são examinadas no contexto da ligação de hidrogénio e dos efeitos electrónicos devido à presença de grupos doadores e retiradores de electrões.
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0) Referencias
- Primeiros inibidores duplos da aromatase-esteroide sulfatase. | Woo, LW., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3193-6. PMID: 12852749
- Derivados fluorados da curcumina: novos agentes de desacoplamento mitocondrial. | Ligeret, H., et al. 2004. FEBS Lett. 569: 37-42. PMID: 15225605
- As hidrazonas fenólicas são inibidores potentes da atividade pró-inflamatória do fator inibidor da migração de macrófagos e agentes que melhoram a sobrevivência na sépsis. | Dabideen, DR., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1993-7. PMID: 17385848
- Análogos halogenados do acetato de 1'-acetoxicavicol, inibidor da Rev-exportação da Alpinia galanga, concebidos a partir do mecanismo de ação. | Tamura, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2082-5. PMID: 20219373
- Síntese de uma série de derivados fluorados da amida fenetílica do ácido cafeico (CAPA): comparação dos efeitos citoprotectores com o éster fenetílico do ácido cafeico (CAPE). | Yang, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5032-8. PMID: 20598894
- Atividade anti-inflamatória tópica do ácido boropínico e dos seus derivados naturais e semi-sintéticos. | Epifano, F., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 769-72. PMID: 21167711
- Síntese e avaliação biológica de quinolinas 4-fenoxi-6,7-dissubstituídas com estruturas de semicarbazona como inibidores selectivos de c-Met. | Qi, B., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 596-609. PMID: 23843304
- Novo arilazoarilmetano como potencial inibidor do fator inibitório da migração de macrófagos. | He, M., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 104-7. PMID: 24243226
- Síntese, atividade biológica e relações estrutura-atividade de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase à base de ácido benzoico dotados de efeitos insulinomiméticos em células musculares esqueléticas C2C12 de rato. | Ottanà, R., et al. 2014. Eur J Med Chem. 71: 112-27. PMID: 24287560
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novas quinolinas 4-fenoxi-6,7-dissubstituídas com (tio)semicarbazonas como inibidores da cinase c-Met. | Zhai, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1331-45. PMID: 26897090
- Síntese e atividade fungicida de novos ditioacetais cetenos à base de imidazol. | Jeanmart, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2009-2016. PMID: 29530348
- Deteção e diferenciação de misturas de Cys, Hcy e GSH por sonda 19F NMR. | Yang, S., et al. 2018. Talanta. 184: 513-519. PMID: 29674077
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos agonistas duplos PPARα/δ para o tratamento de T2DM. | Ren, Q., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103963. PMID: 32480174
- Descoberta de um novo análogo da isoliquiritigenina, ISL-17, como potencial agente anti-cancro gástrico. | Huang, F., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32515470
- Síntese e atividade biológica da selenopsammaplina A e seus análogos como agentes antitumorais com atividade inibidora de DOT1L. | Ju Han, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 35: 116072. PMID: 33636429
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 1 g | sc-260942 | 1 g | $32.00 | |||
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g | sc-260942A | 5 g | $65.00 |