Date published: 2025-11-5

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3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7)

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Nomes alternativos:
α-Fluorohydrin
Numero VAT:
453-16-7
Peso Molecular:
94.08
Separar por Funcao:
C3H7FO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 3-Fluoro-1,2-propanodiol é um composto que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É utilizado para introduzir um átomo de flúor em várias moléculas orgânicas, servindo como precursor na produção de agroquímicos e materiais. O mecanismo de ação envolve a substituição de um grupo hidroxilo por um átomo de flúor, resultando na formação de novas ligações carbono-flúor. Esta reação de substituição está na síntese de compostos fluorados, que são de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. O papel do 3-fluoro-1,2-propanodiol na introdução de átomos de flúor em moléculas orgânicas é significativo para o desenvolvimento de novos compostos com propriedades ou actividades biológicas potencialmente melhoradas. A sua capacidade de modificar a estrutura de moléculas orgânicas através de reacções de fluoração torna-o uma função na síntese de diversos compostos químicos para fins de desenvolvimento.


3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7) Referencias

  1. Mecanismo de ação da adenosilcobalamina: 3-fluoro-1,2-propranediol como substrato para a desidratação do propanediol - implicações mecanicistas.  |  Eagar, RG., et al. 1975. Biochemistry. 14: 5523-8. PMID: 1201278
  2. Enzimas-chave que permitem o crescimento de Arthrobacter sp. estirpe JBH1 com nitroglicerina como única fonte de carbono e azoto.  |  Husserl, J., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 3649-55. PMID: 22427495
  3. As conformações preferidas de todos os gauches em 3-fluoro-1,2-propanodiol.  |  Andrade, LA., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6766-71. PMID: 23995049
  4. Evidência de que a desprotonação de nucleófilos excede a formação de ligações no estado de transição da ribozima do HDV.  |  Lu, J., et al. 2018. Biochemistry. 57: 3465-3472. PMID: 29733591
  5. Assinatura conformacional do reagente de Ishikawa utilizando informações de RMN de fluorinas diastereotópicas.  |  Andrade, LAF., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 506-512. PMID: 30873234

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Fluoro-1,2-propanediol, 250 mg

sc-214130
250 mg
$197.00