Date published: 2025-9-9

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3-Ethyl-2,4-dimethylpyrrole (CAS 517-22-6)

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Nomes alternativos:
Cryptopyrrole
Numero VAT:
517-22-6
Peso Molecular:
123.20
Separar por Funcao:
C8H13N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-etil-2,4-dimetilpirrol, também conhecido como 3-etil-2,4-dimetil-1H-pirrol (3EDP), é um composto aromático heterocíclico com um anel de cinco membros constituído por um grupo etilo e dois grupos metilo. Este composto orgânico tem grande importância nos domínios da química e da bioquímica. Como intermediário, o 3-etil-2,4-dimetilpirrol é utilizado na síntese de vários compostos orgânicos. Além disso, desempenha um papel vital na criação de diferentes polímeros, surfactantes e outros materiais. Relativamente ao seu mecanismo de ação, o funcionamento preciso do 3-etil-2,4-dimetilpirrol não é totalmente compreendido. No entanto, postula-se que funcione como um inibidor de enzimas envolvidas na síntese de diversas moléculas.


3-Ethyl-2,4-dimethylpyrrole (CAS 517-22-6) Referencias

  1. Análogos do corante laser PM567 ligados a metacrilato - síntese, copolimerização com metacrilato de metilo e fotoestabilidade dos copolímeros.  |  Amat-Guerri, F., et al. 2003. Photochem Photobiol. 77: 577-84. PMID: 12870841
  2. Deteção de iões associada à transferência de energia por ressonância: um quimiossensor fluorescente raciométrico altamente seletivo e sensível para Ag(I) através de uma abordagem modular.  |  Coskun, A. and Akkaya, EU. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10464-5. PMID: 16045314
  3. Reacções de abertura de anel regio- e estereosselectivas de epóxidos com indóis e pirroles em 2,2,2-trifluoroetanol.  |  Westermaier, M. and Mayr, H. 2008. Chemistry. 14: 1638-47. PMID: 18064625
  4. Corantes de difluoreto de boro dipirrometeno (BODIPY) com restrição de conformação: sondas altamente fluorescentes e multicoloridas para imagiologia celular.  |  Zheng, Q., et al. 2008. Chemistry. 14: 5812-9. PMID: 18494008
  5. Formação de dipirróis vinílicos por desprotonação de sais de meso-alquil e meso-benzil dipirina HCl.  |  Al-Sheikh Ali, A., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2866-9. PMID: 19253979
  6. Um conjunto de dador-acetor supramolecular pancromático baseado em fulerenos, derivado de uma díade de ftalocianina de bodipy-zinco substituída perifericamente.  |  Rio, Y., et al. 2010. Chemistry. 16: 1929-40. PMID: 20039345
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  8. Síntese e atividade fotodinâmica de um painel de corantes BODIPY.  |  Banfi, S., et al. 2012. J Photochem Photobiol B. 114: 52-60. PMID: 22705078
  9. Uma possível origem pré-biótica em ilhas vulcânicas de fotopigmentos do tipo oligopirrol e cofactores de transferência de electrões.  |  Fox, S. and Strasdeit, H. 2013. Astrobiology. 13: 578-95. PMID: 23742230
  10. Síntese de 3,8-dicloro-6-etil-1,2,5,7-tetrametil-BODIPY a partir de uma dipirroketona assimétrica e estudos de reatividade nas posições 3,5,8.  |  Zhao, N., et al. 2015. Chemistry. 21: 6181-92. PMID: 25761150
  11. Síntese de sondas fluorescentes de pequenas moléculas para a imagiologia in vitro do canal de potássio ativado por cálcio KCa 3.1.  |  Brömmel, K., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 8277-8284. PMID: 32097518
  12. Reacções de cicloisomerização/hidroarilação em tandem catalisadas por prata e investigações mecanísticas para um acesso eficiente a 1,2-dihidroisoquinolinas.  |  De Abreu, M., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1037-1046. PMID: 33395455
  13. Corante fluorescente configurado com 3-etil-2,4-dimetilpirrolo duplo com flúor-boro como ponte.  |  Li, X., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1797-1803. PMID: 34519935
  14. Determinação quantitativa da 3-etil-5-hidroxi-4,5-dimetil-delta3-pirrolina-2-ona na urina por cromatografia gás-líquido.  |  Graham, DJ. 1978. Clin Chim Acta. 85: 205-10. PMID: 647980

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Ethyl-2,4-dimethylpyrrole, 5 g

sc-487123
5 g
$201.00