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Estrutura molecular do 3-Chloropyridazine, Número CAS: 1120-95-2
3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2)
Numero VAT:
1120-95-2
Peso Molecular:
114.53
Separar por Funcao:
C4H3ClN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 3-cloropiridazina, também conhecida como 3CP, é um composto aromático heterocíclico. A 3-Cloropiridazina desempenha um papel fundamental na formulação de pesticidas e na investigação de reacções catalisadas por enzimas. Além disso, ajuda na exploração da estrutura e função das proteínas, bem como no estudo das actividades das enzimas e biomoléculas. Além disso, a 3-cloropiridazina contribui para a síntese de compostos orgânicos, incluindo polímeros e corantes, ao mesmo tempo que facilita as investigações sobre a estrutura e as propriedades dessas moléculas. Embora o mecanismo exato de ação da 3-cloropiridazina permaneça parcialmente elusivo, acredita-se que interage com diversas proteínas e enzimas.
3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2) Referencias
- Potenciais agentes anti-cancerígenos. IV. 1-Óxidos de 6-cloropiridazina 3-substituídos. | ITAI, T. and SAKO, S. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 989-92. PMID: 13956972
- Síntese em fase sólida de 6-arilpiridazin-3(2H)-onas. | Salives, R., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 414-20. PMID: 15877470
- Desenvolvimento de um novo supressor terapêutico da regulação positiva de citocinas pró-inflamatórias no cérebro que atenua a disfunção sináptica e os défices comportamentais. | Hu, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 414-8. PMID: 17079143
- Síntese de uma nova estrutura: o núcleo 7H,8H-pirimido[1,6-b]piridazina-6,8-diona. | Herold, F., et al. 2007. Molecules. 12: 2643-57. PMID: 18259149
- Energias teóricas de dissociação de ligações de halo-heterociclos: tendências e relações com a regiosselectividade em reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio. | Garcia, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6632-9. PMID: 19368385
- 3-cloro-6-[4-(2-pirid-il)piperazina-1-il]piridazina. | Arslan, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o35. PMID: 21580140
- 3-Cloro-6-{4-[3-(trifluoro-meth-yl)phen-yl]piperazin-1-yl}piridazina. | Arslan, H., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o532. PMID: 21580304
- Acoplamento cruzado altamente seletivo catalisado por paládio de reagentes secundários de alquilzinco com halogenetos de heteroarilo. | Yang, Y., et al. 2014. Org Lett. 16: 4638-41. PMID: 25153332
- Seletividade e otimização físico-química de pirazolo[1,5-b]piridazinas reutilizadas para o tratamento da tripanossomíase humana africana. | Tear, WF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 756-783. PMID: 31846577
- Efeitos estéricos e electrónicos na hiperpolarização de 1 H de piridazinas substituídas por amplificação do sinal por troca reversível. | Rayner, PJ., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 1187-1198. PMID: 33729592
- Propriedades leishmanicidas e tripanossomicidas in vitro de derivados de azina e benzoazina contendo imidazol. | Martín-Montes, Á., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 3600-3614. PMID: 34665510
- Perspectivas químicas, biológicas e fisiológicas actuais no desenvolvimento de produtos farmacêuticos orientados para o cérebro com êxito. | Markowicz-Piasecka, M., et al. 2022. Neurotherapeutics. 19: 942-976. PMID: 35391662
- Avanços recentes na administração de fármacos e no seu direcionamento para o cérebro. | Sethi, B., et al. 2022. J Control Release. 350: 668-687. PMID: 36057395
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Chloropyridazine, 500 mg | sc-260886 | 500 mg | $163.00 | |||
3-Chloropyridazine, 1 g | sc-260886A | 1 g | $245.00 |