Date published: 2025-11-3

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3-Chloropropanesulfonyl Chloride (CAS 1633-82-5)

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Nomes alternativos:
3-Chloropropylsulfonyl chloride
Aplicacao:
3-Chloropropanesulfonyl Chloride é um intermediário utilizado na preparação de muitos inibidores enzimáticos
Numero VAT:
1633-82-5
Peso Molecular:
177.05
Separar por Funcao:
C3H6Cl2O2S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-Chloropropanesulfonyl Chloride se estende ao desenvolvimento de compostos projetados para modular a atividade enzimática, fornecendo informações sobre a função da enzima e possíveis intervenções terapêuticas. Ao facilitar a síntese de moléculas que podem inibir seletivamente enzimas específicas, os pesquisadores podem estudar as vias biológicas e os mecanismos de doenças em que essas enzimas desempenham um papel fundamental. Ao inibir enzimas específicas em uma via, é possível determinar a função dessa enzima e sua contribuição para a via geral. Isso pode ser especialmente útil em vias metabólicas ou de sinalização complexas.


3-Chloropropanesulfonyl Chloride (CAS 1633-82-5) Referencias

  1. Novos agentes antiartríticos com esqueleto de 1,2-isotiazolidina-1,1-dióxido (gama-sultam): inibidores duplos supressores de citocinas da ciclo-oxigenase-2 e da 5-lipoxigenase.  |  Inagaki, M., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2040-8. PMID: 10821716
  2. Síntese e actividades de metabolitos oxidativos do candidato a medicamento anti-artrítico S-2474.  |  Inagaki, M., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 2415-9. PMID: 12735987
  3. Novos inibidores derivados de nitrilo de purina da cisteína protease catepsina K.  |  Altmann, E., et al. 2004. J Med Chem. 47: 5833-6. PMID: 15537340
  4. Identificação de um candidato clínico antagonista do recetor 5-HT4 através da modificação da cadeia lateral.  |  Clark, RD., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1697-700. PMID: 15745824
  5. Uma nova classe de antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF). I. Síntese e estudos de estrutura-atividade em isósteres de PAF-sulfonamida.  |  Tsuri, T., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 75-84. PMID: 1605805
  6. Otimização de uma estrutura privilegiada que conduz a ligandos potentes e selectivos do recetor humano do subtipo 4 da melanocortina.  |  Bakshi, RK., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1130-3. PMID: 16364639
  7. Novos quimiotipos para inibidores da catepsina K.  |  Teno, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2599-603. PMID: 18375120
  8. Polietilenimina reticulada fosfonada para a remoção selectiva de iões de urânio de soluções aquosas.  |  Saad, DM., et al. 2012. Water Sci Technol. 66: 122-9. PMID: 22678208
  9. Descoberta de N-(4'-(indol-2-il)fenil)sulfonamidas como novos inibidores da replicação do VHC.  |  Chen, G., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3942-6. PMID: 23683596
  10. Inibição dupla dos alvos oncogénicos da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) e da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) com um inibidor bifuncional.  |  Van Dort, ME., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 1386-94. PMID: 25766633
  11. Desenvolvimento e avaliação de um amostrador DGT utilizando polietileimina reticulada funcionalizada para a monitorização de arsénio e selénio em zonas húmidas afectadas por minas.  |  Sebutsoe, X., et al. 2021. Chemosphere. 266: 128975. PMID: 33228981
  12. Sondas fluorogénicas de sidnonimina para marcação ortogonal.  |  Xu, W., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5953-5957. PMID: 35311845
  13. Um eletrólito de polímero condutor de iões único em gel permite baterias de iões de lítio duráveis e seguras através da polimerização por enxerto.  |  Chen, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 39967-39975. PMID: 35558216

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Chloropropanesulfonyl Chloride, 5 g

sc-216426
5 g
$68.00