Date published: 2025-12-21

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3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic acid (CAS 33697-81-3)

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Numero VAT:
33697-81-3
Peso Molecular:
186.59
Separar por Funcao:
C8H7ClO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 3-cloro-4-hidroxifenilacético, conhecido como um inibidor do influxo de auxina, é um metabolito clorado proeminente da clorotirosina. Este ácido hidroxi monocarboxílico, ácido (3-cloro-4-hidroxifenil)acético, é um derivado do ácido acético em que um dos hidrogénios de metilo é substituído por um grupo 3-cloro-4-hidroxifenil. Desempenha um papel importante como metabolito dos mamíferos e pertence à categoria dos ácidos hidroxi monocarboxílicos, fenóis e monoclorobenzenos. A sua origem pode ser atribuída ao ácido acético.


3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic acid (CAS 33697-81-3) Referencias

  1. A transposição aleatória por Tn916 em Desulfitobacterium dehalogenans permite o isolamento e a caraterização de mutantes deficientes em halorespiração.  |  Smidt, H., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 6882-8. PMID: 10559152
  2. Novos inibidores do transporte de auxina fenocopiam a mutação aux1 do transportador de influxo de auxina.  |  Parry, G., et al. 2001. Plant J. 25: 399-406. PMID: 11260496
  3. Caracterização de CprK1, um regulador transcricional do tipo CRP/FNR da halorespiração de Desulfitobacterium hafniense.  |  Gábor, K., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 2604-13. PMID: 16547048
  4. A resposta à auxina, mas não o seu transporte polar, desempenha um papel no hidrotropismo das raízes de Arabidopsis.  |  Kaneyasu, T., et al. 2007. J Exp Bot. 58: 1143-50. PMID: 17244629
  5. Síntese e caraterização espectroscópica de uma biblioteca combinatória baseada no produto natural fúngico 3-cloro-4-hidroxifenilacetamida.  |  Davis, RA., et al. 2007. Magn Reson Chem. 45: 442-5. PMID: 17372964
  6. Os inibidores do influxo de auxina 1-NOA, 2-NOA e CHPAA interferem com a dinâmica da membrana em células de tabaco.  |  Lanková, M., et al. 2010. J Exp Bot. 61: 3589-98. PMID: 20595238
  7. Conceção e síntese de uma biblioteca de rastreio utilizando o produto natural ácido 3-cloro-4-hidroxifenilacético.  |  Kumar, R., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 914-8. PMID: 25803573
  8. A auxina protege as culturas de suspensão de células de Arabidopsis thaliana da morte celular programada induzida pelos inibidores da biossíntese da celulose thaxtomin A e isoxaben.  |  Awwad, F., et al. 2019. BMC Plant Biol. 19: 512. PMID: 31752698
  9. Explorando os Biomarcadores da Encefalopatia Associada à Sepse (SAE): Metabolomics Evidence from Gas Chromatography-Mass Spectrometry (Evidência Metabolómica da Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massa).  |  Zhu, J., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2612849. PMID: 31781604
  10. Biologia Química na Investigação sobre Auxinas.  |  Hayashi, KI. 2021. Cold Spring Harb Perspect Biol. 13: PMID: 33431581
  11. Sistemas de expressão de genes induzíveis e sintonizáveis para Pseudomonas putida KT2440.  |  Sathesh-Prabu, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 18079. PMID: 34508142
  12. Padronização de nós reguladores para engenharia de expressão de genes heterólogos: um estudo de viabilidade.  |  Nikel, PI., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 2250-2265. PMID: 35478326
  13. Sesquiterpenos do tipo Eremofilano de um fungo derivado do mar Penicillium Copticola com actividades antitumorais e neuroprotectoras.  |  Zhang, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36421990
  14. Adaptações proteómicas da estirpe DCB-2 de Desulfitobacterium hafniense, que respira organohaletos, a vários metabolismos energéticos.  |  Willemin, MS., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1058127. PMID: 36733918

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic acid, 25 g

sc-254457
25 g
$79.00