Date published: 2025-11-2

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3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9)

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Numero VAT:
2028-63-9
Peso Molecular:
70.09
Separar por Funcao:
C4H6O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-butin-2-ol é um líquido límpido, incolor e viscoso que possui um cheiro caraterístico. É solúvel em água, etanol e éter. O 3-Butyn-2-ol tem múltiplas aplicações em experiências científicas, incluindo síntese orgânica, catálise e ciência dos materiais. Por exemplo, é utilizado como material de partida para a síntese de diferentes compostos orgânicos, tais como compostos etinílicos e éteres vinílicos. Além disso, o 3-Butyn-2-ol é utilizado como catalisador em diferentes reacções químicas, como o acoplamento Sonogashira e a hidroaminação, devido à sua ligação tripla.


3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9) Referencias

  1. Resolução mediada por lipase do 4-TMS-3-butin-2-ol e utilização dos derivados de mesilato como precursor de um reagente de alenilíndio quiral altamente estereosselectivo.  |  Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
  2. Síntese em fase sólida de 5-isoxazol-4-il-[1,2,4]oxadiazóis.  |  Quan, C. and Kurth, M. 2004. J Org Chem. 69: 1470-4. PMID: 14986998
  3. Aplicação de uma experiência de RMN 2D resolvida em delta (1)H à visualização de enantiómeros em ambiente quiral, utilizando a codificação espacial da amostra e ecos selectivos.  |  Giraud, N., et al. 2009. Magn Reson Chem. 47: 300-6. PMID: 19152377
  4. Determinação de compostos orgânicos voláteis no ar exalado de pacientes com cancro do pulmão utilizando microextracção em fase sólida e espetrometria de massa por cromatografia gasosa.  |  Ligor, M., et al. 2009. Clin Chem Lab Med. 47: 550-60. PMID: 19397483
  5. Redução altamente enantioselectiva da 4-(trimetilsilil)-3-butin-2-ona a (R)-4-(trimetilsilil)-3-butin-2-ol enantiopuro utilizando uma nova estirpe Acetobacter sp. CCTCC M209061.  |  Xiao, ZJ., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 5560-5. PMID: 19564106
  6. Síntese sem grupos protectores de (±)-frontalina, (±)-endo-brevicomina, (±)-exo-brevicomina e (±)-3,4-dehidro-exo-brevicomina: feromonas racémicas com um anel 6,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano.  |  Mori, K. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 976-81. PMID: 21597189
  7. Espectroscopia de dicroísmo circular vibracional de isolamento de matriz de 3-butin-2-ol e seus agregados binários.  |  Merten, C. and Xu, Y. 2013. Chemphyschem. 14: 213-9. PMID: 23109050
  8. Síntese e citotoxicidade em células de leucemia humana de furonaftoquinonas isoladas de plantas de tabebuia.  |  Inagaki, R., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 670-3. PMID: 23727782
  9. Reatividade do átomo de Cl com moléculas de ligação tripla. Um estudo experimental e teórico com álcoois.  |  Alwe, HD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 7695-706. PMID: 25146879
  10. Hidrogenação selectiva em fase gasosa promovida por Zn de alcinóis C4 terciários e secundários sobre Pd suportado.  |  González-Fernández, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 28158-28168. PMID: 32479052
  11. Precisão das estruturas de química quântica de complexos quirais e atribuição de configuração absoluta.  |  Mayer, K., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27705-27721. PMID: 36374162
  12. Dicroísmo Circular Vibracional, Conformações Predominantes e Ligação de Hidrogénio em (S)-(-)-3-Butyn-2-ol  |  Feng Wang and Prasad L. Polavarapu. 2000. J. Phys. Chem. A. 104: 1822–1826.
  13. Hidrogenação/Isomerização Catalítica em Fase Gasosa na Transformação de 3-Butin-2-ol sobre Pd-Ni/Al2O3  |  Alberto González-Fernández, Chiara Pischetola, and Fernando Cárdenas-Lizana*. 2021. J. Phys. Chem. C. 125: 2454–2463.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Butyn-2-ol, 25 ml

sc-225994
25 ml
$63.00