Date published: 2026-2-11

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3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4)

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Numero VAT:
591-18-4
Peso Molecular:
282.90
Separar por Funcao:
BrC6H4I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-Bromoiodobenzeno serve como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Funciona como um precursor para o fabrico de agroquímicos e vários materiais. O 3-Bromoiodobenzeno participa em reacções de substituição, em reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, onde sofre uma troca halogéneo-metal para formar ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. Através destas reacções, o 3-Bromoiodobenzeno facilita a introdução de grupos funcionais específicos em moléculas orgânicas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas. O seu mecanismo de ação envolve a ativação da ligação carbono-iodo, permitindo a formação de novas ligações químicas com elevada seletividade e eficiência.


3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4) Referencias

  1. Arilação e alquilação de ligações carbono-hidrogénio sp2 e sp3 catalisadas por paládio e assistidas por auxiliares.  |  Shabashov, D. and Daugulis, O. 2010. J Am Chem Soc. 132: 3965-72. PMID: 20175511
  2. Estados tripletos e relaxação eletrónica em pontos quânticos de grafeno fotoexcitados.  |  Mueller, ML., et al. 2010. Nano Lett. 10: 2679-82. PMID: 20575573
  3. Ciloisomerização assimétrica de 1,6-eninos catalisada por Au: uma entrada para o biciclo[4.1.0]hepteno.  |  Pradal, A., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1021-9. PMID: 21915203
  4. Derivados da rodanina e da tiohidantoína para a deteção da patologia tau no cérebro de Alzheimer.  |  Ono, M., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 269-75. PMID: 22778869
  5. Identificação de fragmentos com base no substrato para o desenvolvimento de inibidores selectivos e não peptídicos da proteína tirosina fosfatase enriquecida no estriado.  |  Baguley, TD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7636-50. PMID: 24083656
  6. Estudo da Estrutura-Atividade de Inibidores Bioisostéricos de Trifluorometil e Pentafluorosulfanil Indole da AAA ATPase p97.  |  Alverez, C., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1225-30. PMID: 26713109
  7. Auto-montagem de ligações H: Dobragem versus Formação de Duplex.  |  Núñez-Villanueva, D., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 6654-6662. PMID: 28470070
  8. Método Sintético Geral para Si-Fluoresceínas e Si-Rhodaminas.  |  Grimm, JB., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 975-985. PMID: 28979939
  9. Caracterização por raios X e otimização baseada na estrutura de inibidores da proteína tirosina fosfatase enriquecidos com estriado.  |  Witten, MR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9299-9319. PMID: 29116812
  10. Novos desenvolvimentos sobre as reacções Hirao, especialmente do ponto de vista 'verde'.  |  Henyecz, R. and Keglevich, G. 2019. Curr Org Synth. 16: 523-545. PMID: 31984929
  11. Conceção racional de fotossensibilizadores biodisponíveis para manipulação e imagiologia de sistemas biológicos.  |  Binns, TC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1063-1072.e7. PMID: 32698018
  12. Reação dominó catalisada por ouro (I) para a síntese de furopiranos.  |  Ruch, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33121149

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Bromoiodobenzene, 5 g

sc-231550
5 g
$20.00