Date published: 2025-10-31

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7)

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Numero VAT:
159465-27-7
Peso Molecular:
230.10
Separar por Funcao:
BrC6H3(OCH3)(CH2CH2NH2)
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 3-Bromo-4-metoxifenetilamina é um composto que funciona como substrato na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um precursor na formação de moléculas complexas através de reacções químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e substâncias. A nível molecular, a 3-Bromo-4-metoxifenetilamina sofre transformações e interacções específicas com outros reagentes, levando à criação de diversas estruturas químicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição, adição ou condensação, permitindo a produção de derivados com propriedades distintas. A 3-Bromo-4-Metoxifenetilamina desempenha um papel na modificação de estruturas moleculares, servindo como um bloco de construção para a construção de entidades químicas avançadas. O seu envolvimento em processos sintéticos contribui para a exploração de novas vias químicas e para a geração de diversas arquitecturas moleculares.


3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7) Referencias

  1. Síntese total e avaliação biológica do alcaloide bromopirrol marinho dispirina: elucidação de alvos moleculares discretos com potencial terapêutico.  |  Kennedy, JP., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1783-6. PMID: 18800848
  2. Os análogos sintéticos da estrifnusina isolados da esponja marinha Stryphnus fortis inibem a acetilcolinesterase sem qualquer efeito na função muscular ou na transmissão neuromuscular.  |  Moodie, LW., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11220-11229. PMID: 27841892
  3. Identificação de Activadores e Inibidores de Quorum Sensing na Esponja Marinha Sarcotragus spinosulus.  |  Saurav, K., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32093216
  4. Construção de N-Heterociclos Fundidos com um Anel Benzénico Altamente Substituído por uma Reação em Cascata de Ciclização/Funcionalização Mediada por Benzina e a sua Aplicação à Síntese Total de Produtos Naturais Marinhos.  |  Tokuyama, H. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 707-716. PMID: 34334514
  5. Inibição do Sistema Quorum Sensing, Produção de Elastase e Formação de Biofilme em Pseudomonas aeruginosa por Psammaplin A e Bisaprasin.  |  Oluwabusola, ET., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268822
  6. Síntese e modelação molecular de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinas e 5,6,8,9-tetrahidro-13bH-dibenzo[a,h]quinolizinas relacionadas como antagonistas da dopamina D1.  |  Minor, DL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4317-28. PMID: 7996543

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine, 1 g

sc-225968
1 g
$57.00