Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, Número CAS: 27933-36-4
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4)
Nomes alternativos:
BNPS skatole
Aplicacao:
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole é um reagente de clivagem de péptidos
Numero VAT:
27933-36-4
Privada:
≥85%
Peso Molecular:
363.23
Separar por Funcao:
C15H11BrN2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 3-bromo-3-metil-2-(2-nitrofeniltio)-3H-indole é um reagente de divisão específica de peptídeos para o lado carboxílico dos resíduos de triptofano. O 3-bromo-3-metil-2-(2-nitrofeniltio)-3H-indole é um composto sintetizado originário do skatole, um composto aromático presente nas fezes de animais e no tabaco. Ele tem sido objeto de investigação como um possível repelente de insetos, principalmente devido às suas propriedades inseticidas demonstradas em experimentos de laboratório.
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4) Referencias
- Marcação por fotoafinidade do local de ligação de nucleótidos da proteína desacopladora do tecido adiposo castanho de hamster. | Winkler, E. and Klingenberg, M. 1992. Eur J Biochem. 203: 295-304. PMID: 1730236
- Mapeamento do(s) sítio(s) de ligação a anestésicos gerais em receptores humanos do tipo A do ácido α1β3 γ-aminobutírico com [³H]TDBzl-etomidato, um análogo fotoreactivo do etomidato. | Chiara, DC., et al. 2012. Biochemistry. 51: 836-47. PMID: 22243422
- [34] Modificação do triptofano com BNPS-skatole (2-(2-nitrofenilsulfenil)-3-metil-3-bromoindolenina). | Fontana, A. 1972. Methods Enzymol. 25: 419-23. PMID: 23014422
- Proteína amiloide A do soro do vison. Expressão e estrutura primária com base em sequências de cDNA. | Marhaug, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 10049-54. PMID: 2351648
- Marcação por fotoafinidade do sítio de ligação do propofol no GLIC. | Chiara, DC., et al. 2014. Biochemistry. 53: 135-42. PMID: 24341978
- Geração de fragmentos de péptidos fluorescentes com base na Pronase E: Seguimento do destino intracelular dos péptidos em células individuais. | Mainz, ER., et al. 2015. Anal Chem. 87: 7987-95. PMID: 26171808
- Identificação, Caracterização e Estrutura Tridimensional da Nova Bacteriocina Circular, Enterocina NKR-5-3B, de Enterococcus faecium. | Himeno, K., et al. 2015. Biochemistry. 54: 4863-76. PMID: 26174911
- Modulação alostérica positiva e negativa de um recetor α1β3γ2 γ-ácido aminobutírico tipo A (GABAA) por ligação a um local no domínio transmembranar na interface γ+-β-. | Jayakar, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 23432-46. PMID: 26229099
- A clivagem do Proteoma in Silico revela uma estratégia de digestão iterativa para uma cobertura de alta sequência. | Meyer, JG. 2014. ISRN Comput Biol. 2014: PMID: 30687733
- Viabilidade da introdução de um anel de tioéter na vasopressina através da coexpressão de nisBTC em Lactococcus lactis. | Li, Q., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1508. PMID: 31333616
- Purificação, Caracterização, Identificação e Atividade Anticancerígena de uma Bacteriocina Circular de Enterococcus thailandicus. | Al-Madboly, LA., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 450. PMID: 32656185
- Polimerase de poli(ADP-ribose) de células de tumor de ascite de Ehrlich. Composição de aminoácidos, análise N-terminal e clivagem química da proteína purificada. | Holtlund, J., et al. 1980. Biochem J. 185: 779-82. PMID: 6248036
- Fragmentação de péptidos adequada para micro-sequenciação em fase sólida. Utilização de N-bromosuccinimida e BNPS-eskatole (3-bromo-3-metil-2-[(2-nitrofenil)tio]-3H-indole). | Hunziker, PE., et al. 1980. Biochem J. 187: 515-9. PMID: 7396860
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, 100 mg | sc-254434 | 100 mg | $163.00 |