Date published: 2025-10-27

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3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)

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Nomes alternativos:
Cinnamyl bromide; 3-Phenylallyl bromide
Numero VAT:
4392-24-9
Privada:
97%
Peso Molecular:
197.07
Separar por Funcao:
C9H9Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 3-bromo-1-fenil-1-propeno, um composto orgânico versátil, desempenha um papel significativo na investigação científica devido às suas notáveis propriedades alquilantes. Os cientistas utilizam-no para criar uma variedade de compostos orgânicos, incluindo ésteres, amidas e aminas. Além disso, o 3-bromo-1-fenil-1-propeno tem aplicação na modificação das estruturas de proteínas e péptidos. O mecanismo de ação do 3-bromo-1-fenil-1-propeno baseia-se na formação de uma ligação covalente entre este composto e a molécula alvo. Esta interação leva à geração de uma nova molécula mais estável, alterando efetivamente a estrutura química da molécula original. Estas capacidades fazem do 3-Bromo-1-fenil-1-propeno uma ferramenta inestimável no mundo da exploração científica e da inovação.


3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) Referencias

  1. Iminosugares: potenciais inibidores da glicogénio fosforilase hepática.  |  Jakobsen, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 733-44. PMID: 11310609
  2. Atividade antioxidante de derivados de indol inexplorados: síntese e rastreio.  |  Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
  3. E-3-(3-indolilmetileno)1,3-dihidroindol-2-onas substituídas com atividade antiproliferativa. Estudo dos efeitos nas células leucémicas HL-60.  |  Leoni, A., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 382-90. PMID: 24747749
  4. (Cloridrato de 4-(Bis(4-fluorofenil)metil)piperazina-1-il)(ciclohexil)metanona (LDK1229): um novo agonista inverso do recetor canabinóide CB1 da classe dos análogos benzidrilo-piperazina.  |  Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
  5. Adição nucleofílica estereosselectiva de PhSCF2 SiMe3 a nitrões cíclicos quirais: síntese assimétrica de polihidroxipirrolizidinas e -indolizidinas gem-difluorometilenadas.  |  Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
  6. Síntese Assimétrica de Azetidina-3-onas 2-Substituídas via Hidrazonas Metalizadas SAMP/RAMP.  |  Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
  7. α-Trifluorometil aminas homoalílicas terciárias: síntese diastereoselectiva e conversão em β-aminoésteres, γ- e δ-aminoálcoois, azetidinas e pirrolidinas.  |  Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
  8. O produto natural marinho que imita o MPM-1 é citolítico e induz a libertação de DAMP de linhas celulares de cancro humano.  |  von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
  9. Revelação de um novo selenocianato como candidato a um alvo múltiplo com potencial anticancerígeno, antileishmanial e antibacteriano.  |  Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
  10. Síntese de malonatos quirais por α-alquilação de malonatos de 2,2-difeniletil terc-butilo através de catálise enantioselectiva de transferência de fase.  |  Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 5 g

sc-238496
5 g
$46.00

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 25 g

sc-238496A
25 g
$117.00

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 100 g

sc-238496B
100 g
$357.00