Date published: 2025-12-6

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3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9)

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Aplicacao:
3-Bromo-1-butyne é um bloco de construção para síntese
Numero VAT:
18668-72-9
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
132.99
Separar por Funcao:
C4H5Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 3-bromo-1-butino é um composto utilizado em bioquímica. É um alquino altamente reativo, conhecido pela sua capacidade de sofrer várias reacções químicas, o que o torna valioso para estudar os mecanismos dos processos biológicos. O 3-bromo-1-butino é utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas, nomeadamente no domínio da química medicinal. A sua estrutura e reatividade únicas permitem a introdução de grupos funcionais em moléculas orgânicas. O 3-bromo-1-butino é um bloco de construção útil na preparação de bioconjugados, que são utilizados para estudar as interacções proteína-proteína e outros processos biológicos. A sua versatilidade e reatividade tornam-no um componente essencial no conjunto de ferramentas dos bioquímicos e dos químicos orgânicos.


3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9) Referencias

  1. Ciclização endo-selectiva catalisada por W(CO)5(L)de éteres de enol de alenil sililo: um método eficiente para a anulação de ciclopenteno em cetonas alfa,beta-insaturadas.  |  Miura, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 1725-8. PMID: 12735762
  2. Estudos sobre compostos acetilénicos. XXVI. Fecho de anéis. (6). Novo método de síntese de compostos heterocíclicos a partir de compostos acetilénicos alfa-substituídos.  |  YURA, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1094-8. PMID: 14002923
  3. Estudos experimentais e teóricos do sistema propargil-allenilíndio.  |  Miao, W., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13326-34. PMID: 15479088
  4. Geração in situ de alenos vinílicos e suas aplicações na montagem em um único local de derivados de ciclohexeno, ciclooctadieno, 3,7-nonadienona e biciclo[6.4.0]dodeceno com reacções multicomponentes catalisadas por paládio.  |  Lee, PH., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1139-46. PMID: 16433529
  5. Preparação de reagentes de organoalumínio a partir de brometos propargílicos e alumínio ativado por PbCl2 e sua adição regio- e diastereoselectiva a derivados de carbonilo.  |  Guo, LN., et al. 2010. Chemistry. 16: 9829-34. PMID: 20572180
  6. Diagramas de decomposição por imagem para isómeros de bromobutino com coincidência fotoeletrão-fotão.  |  Bodi, A. and Hemberger, P. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 505-15. PMID: 24108175
  7. Descoberta de inibidores altamente potentes da DPP-4 através da conceção de compostos híbridos baseados na linagliptina e na alogliptina.  |  Lai, ZW., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 547-60. PMID: 24996141
  8. Síntese de 2H-benzimidazóis N-alcoxi-substituídos.  |  Ansari, NH. and Söderberg, BCG. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 4717-4720. PMID: 29503480
  9. Reação de Abertura do Anel em Tandem/Intramolecular [2 + 2] de Cicloadição para a Síntese de Tiazolino-2-Piridonas Fundidas com Ciclobutano.  |  Tyagi, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16582-16592. PMID: 34767366

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Bromo-1-butyne, 1 g

sc-231489
1 g
$135.00