Date published: 2025-10-28

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3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2)

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Nomes alternativos:
α-Glycerol bromohydrin
Aplicacao:
3-Bromo-1,2-propanediol é um reagente de grupo protetor para funções carbonilo
Numero VAT:
4704-77-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
154.99
Separar por Funcao:
C3H7BrO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 3-bromo-1,2-propanodiol é um bromometiletileno cetal que pode ser dividido em condições neutras e pode atuar como reagente de grupo protetor para funções de carbonila. Funciona como uma unidade de base flexível, facilitando a criação de diversos compostos, como corantes e polímeros. Além disso, encontra aplicação como reagente na síntese de vários derivados, incluindo peptídeos e carboidratos. Esse líquido incolor possui um baixo ponto de ebulição e apresenta solubilidade em solventes orgânicos típicos.


3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2) Referencias

  1. As indirubinas solúveis 3',6-substituídas com maior seletividade para a glicogénio sintase quinase -3 alteram o período circadiano.  |  Vougogiannopoulou, K., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6421-31. PMID: 18816110
  2. A radiossíntese do marcador de hipóxia tumoral [18F]TFMISO através da O-[18F]trifluoroetilação revela uma diferença notável entre o tosilato de trifluoroetilo e o iodeto na reatividade regioquímica em relação aos nucleófilos de oxigénio.  |  Suehiro, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2287-97. PMID: 21398131
  3. Purificação e caraterização de uma álcool desidrogenase dependente de NADH de Candida maris para a síntese de derivados opticamente activos de 1-(piridil)etanol.  |  Kawano, S., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1055-60. PMID: 21670533
  4. A Pseudomonas aeruginosa Cif define uma classe distinta de α/β epóxido hidrolases que utiliza um par His/Tyr de abertura de anel.  |  Bahl, CD. and Madden, DR. 2012. Protein Pept Lett. 19: 186-93. PMID: 21933119
  5. Empacotamento diferencial mediado por epóxido de Cif e outros factores de virulência em vesículas de membrana externa.  |  Ballok, AE., et al. 2014. J Bacteriol. 196: 3633-42. PMID: 25112474
  6. Controlo das origens da inflamação com um imunopotenciador de lipopeptídeos fotoactivos.  |  Mancini, RJ., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 5962-5. PMID: 25800006
  7. Visualização do Mecanismo de Hidrólise de Epóxido pela Enzima de Virulência Bacteriana Cif.  |  Bahl, CD., et al. 2016. Biochemistry. 55: 788-97. PMID: 26752215
  8. Adesão melhorada de PEDOT em substratos sólidos com P(EDOT-NH2) electroenxertado.  |  Ouyang, L., et al. 2017. Sci Adv. 3: e1600448. PMID: 28275726
  9. Flexibilidade do sítio ativo e especificidade do substrato num fator de virulência bacteriano: Instantâneos cristalográficos de uma epóxido hidrolase.  |  Hvorecny, KL., et al. 2017. Structure. 25: 697-707.e4. PMID: 28392259
  10. Um Método Indireto Enzimático Melhorado para Determinações Simultâneas de Ésteres 3-MCPD e Ésteres Glicidílicos em Óleos de Peixe.  |  Miyazaki, K. and Koyama, K. 2017. J Oleo Sci. 66: 1085-1093. PMID: 28924085
  11. Nanopartículas lipídicas derivadas de antibióticos para tratar Staphylococcus aureus intracelular.  |  Zhang, C., et al. 2019. ACS Appl Bio Mater. 2: 1270-1277. PMID: 31750420
  12. Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Biológica de Novos Aciclonucleósidos de Pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazina.  |  Mojzych, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31948129
  13. Novos lipopeptídeos sintéticos derivados de Mycoplasma hyorhinis regulam positivamente a calpastatina em células de neuroblastoma SH-SY5Y e induzem um efeito neuroprotector contra a toxicidade do péptido amiloide-β.  |  Kornspan, JD., et al. 2020. FEMS Microbiol Lett. 367: PMID: 32329786
  14. Determinação de ésteres glicidílicos e ésteres 3-MCPD em óleos alimentares por pré-tratamento de amostras com a combinação de hidrólise de lipase e QuEChERS modificado para análise GC-MS.  |  Tsai, HY., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 153-167. PMID: 35696223
  15. O mecanismo e a especificidade do substrato da NADPH:flavina oxidoredutase de Escherichia coli.  |  Fieschi, F., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 30392-400. PMID: 8530465

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Bromo-1,2-propanediol, 5 g

sc-251948
5 g
$113.00

3-Bromo-1,2-propanediol, 25 g

sc-251948A
25 g
$389.00