Date published: 2026-1-21

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3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 13964-23-3)

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Numero VAT:
13964-23-3
Peso Molecular:
285.30
Separar por Funcao:
C12H19N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-Azido-3-desoxi-1,2:5,6-di-O-isopropilideno-α-D-glucofuranose, um derivado da D-glucose, surgiu como uma ferramenta valiosa na investigação da química dos hidratos de carbono e da glicobiologia. O seu mecanismo de ação gira em torno da sua reatividade química, em particular do seu grupo funcional azida, que permite modificações selectivas das estruturas dos glicanos através de reacções de química de clique. Este composto serve como um precursor na síntese de hidratos de carbono azido-funcionalizados, que podem ser posteriormente conjugados com várias biomoléculas ou materiais para diversas aplicações de investigação. Os investigadores utilizam 3-Azido-3-desoxi-1,2:5,6-di-O-isopropilideno-α-D-glucofuranose no desenvolvimento de glicoconjugados, glicomateriais e glicodendrímeros para estudar interacções glicano-proteína, eventos de reconhecimento celular e sistemas de administração de fármacos baseados em hidratos de carbono. Além disso, este composto encontra aplicações em experiências de rotulagem metabólica, em que os hidratos de carbono funcionalizados com azido são incorporados em glicoconjugados celulares para estudos de rastreio e imagiologia. Além disso, a 3-Azido-3-desoxi-1,2:5,6-di-O-isopropilideno-α-D-glucofuranose serve como material de partida para a síntese de estruturas complexas de hidratos de carbono e bibliotecas de glicanos, permitindo a exploração de relações estrutura-função em glicobiologia. Através das suas aplicações versáteis e propriedades químicas, este composto continua a fazer avançar a nossa compreensão da biologia dos hidratos de carbono e a abrir caminho a abordagens de investigação inovadoras destinadas a desvendar os papéis dos glicanos em vários processos biológicos.


3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 13964-23-3) Referencias

  1. beta-glicosídeos de 2,3-Diazido-2,3-dideoxi-D-manose, um precursor sintético de uma unidade rara de construção de parede celular bacteriana.  |  Szurmai, Z., et al. 2000. Org Lett. 2: 1839-1842. PMID: 10891171
  2. Importância de interações específicas entre dadores e receptores de ligações de hidrogénio para a reação chave de formação de carbociclos catalisada pela 2-deoxi-estilo-inosose sintase na biossíntese de antibióticos de aminociclitol contendo 2-deoxistreptamina.  |  Eguchi, T., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3979-84. PMID: 12054929
  3. Expressão, purificação e caraterização de duas N,N-dimetiltransferases, tylM1 e desVI, envolvidas na biossíntese de micaminose e desosamina.  |  Chen, H., et al. 2002. Biochemistry. 41: 9165-83. PMID: 12119032
  4. Síntese numa só etapa de isotiocianatos de açúcar não anoméricos a partir de azidas de açúcar.  |  García-Moreno, MI., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 2329-34. PMID: 12433497
  5. Síntese fácil estereocontrolada e avaliação biológica de piranonucleósidos (3'S) e (3'R)-3'-amino (e Azido)-3'-deoxi.  |  Manta, S., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 522-35. PMID: 22849646
  6. Síntese e avaliação biológica de novos diastereómeros de ureia, tioureia e esquaramida com uma estrutura de açúcar.  |  Işılar, Ö., et al. 2020. Carbohydr Res. 492: 107991. PMID: 32259705

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose, 100 mg

sc-220855
100 mg
$320.00