Date published: 2025-9-12

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3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride (CAS 24666-56-6)

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Nomes alternativos:
3-Amino-2,6-piperidinedione hydrochloride
Numero VAT:
24666-56-6
Peso Molecular:
164.59
Separar por Funcao:
C5H9ClN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 3-aminopiperidina-2,6-diona é um composto químico caracterizado pela incorporação de um anel de piperidina - um heterociclo de seis membros contendo um átomo de nitrogênio - modificado com funcionalidades de amino e diona em posições específicas e estabilizado como um sal de cloridrato. Essa estrutura lhe confere propriedades químicas e físicas distintas, tornando-o um reagente valioso na pesquisa de química orgânica e medicinal, especialmente na síntese e modificação de peptídeos e peptidomiméticos. A presença do grupo amino oferece um local para ataque nucleofílico, permitindo a formação de ligações com centros eletrofílicos, enquanto a porção de diona pode participar de reações de condensação ou atuar como um agente quelante. A forma de sal de cloridrato melhora sua solubilidade em solventes polares, facilitando seu manuseio e aplicação em condições de reação aquosa.


3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride (CAS 24666-56-6) Referencias

  1. Descoberta de um degradador de pequenas moléculas de bromodomínio e proteínas extra-terminais (BET) com potências celulares picomolares e capaz de alcançar a regressão tumoral.  |  Zhou, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 462-481. PMID: 28339196
  2. As proteínas do bromodomínio BET funcionam como factores principais de alongamento da transcrição, independentemente do recrutamento de CDK9.  |  Winter, GE., et al. 2017. Mol Cell. 67: 5-18.e19. PMID: 28673542
  3. YY1 é um regulador estrutural dos laços potenciador-promotor.  |  Weintraub, AS., et al. 2017. Cell. 171: 1573-1588.e28. PMID: 29224777
  4. Demonstração do envolvimento do alvo na célula utilizando uma sonda de degradação da proteína Pirin (CCT367766).  |  Chessum, NEA., et al. 2018. J Med Chem. 61: 918-933. PMID: 29240418
  5. Degradação selectiva de homólogos como estratégia para investigar a função da CDK6 na LMA.  |  Brand, M., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 300-306.e9. PMID: 30595531
  6. Degradação selectiva de CDK6 por um PROTAC baseado em palbociclib.  |  Rana, S., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1375-1379. PMID: 30935795
  7. Sobre a correlação entre a ligação do cereblon, a fluoração e as propriedades antiangiogénicas dos fármacos imunomoduladores.  |  Heim, C., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 534: 67-72. PMID: 33310190
  8. Descoberta de uma Napabucasina PROTAC como um degradador eficaz da E3 Ligase ZFP91.  |  Hanafi, M., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1626-1648. PMID: 33506674
  9. Um PROTAC tem como alvo o fator de splicing 3B1.  |  Gama-Brambila, RA., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1616-1627.e8. PMID: 34048672
  10. Ligandos de E3 Ligase em PROTACs bem sucedidos: Uma visão geral das sínteses e dos pontos de ligação do ligante.  |  Bricelj, A., et al. 2021. Front Chem. 9: 707317. PMID: 34291038
  11. Conceção, síntese e avaliação biológica de uma nova série de derivados de 2-(2,6-dioxopiperidina-3-il)isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona como moduladores do cerebelo.  |  Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
  12. Análise da relação estrutura-atividade de novos degradadores de GSPT1 com base na estrutura de benzotriazinona e o seu efeito antitumoral no modelo de rato xenoenxertado.  |  Takwale, AD., et al. 2022. Bioorg Chem. 127: 105923. PMID: 35717803
  13. Identificação e base estrutural de imidas cíclicas C-terminais como degrões naturais para o cereblon.  |  Heim, C., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 637: 66-72. PMID: 36375252
  14. Conceção, síntese e avaliação biológica de novos análogos bioactivos da talidomida como agentes imunomoduladores anticancerígenos.  |  Kotb, AR., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33525-33539. PMID: 36505721
  15. Descoberta e caraterização de um degradador seletivo da cola IKZF2 para a imunoterapia do cancro.  |  Bonazzi, S., et al. 2023. Cell Chem Biol. 30: 235-247.e12. PMID: 36863346

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride, 1 g

sc-482281
1 g
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3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride, 5 g

sc-482281A
5 g
$87.00

3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride, 25 g

sc-482281B
25 g
$138.00

3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride, 100 g

sc-482281C
100 g
$393.00