Date published: 2025-9-7

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3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5)

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Nomes alternativos:
3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
Numero VAT:
2555-37-5
Peso Molecular:
204.18
Separar por Funcao:
C11H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona é um composto natural presente em várias plantas como o gengibre, os orégãos e a noz-moscada. Constitui um elemento importante dos óleos essenciais extraídos destas plantas e está igualmente presente em determinados alimentos. A 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona, um composto fenólico, atraiu uma atenção considerável da investigação devido às suas propriedades intrigantes. As suas propriedades foram amplamente examinadas em laboratório, com estudos in vitro que sugerem que pode apresentar um comportamento anti-inflamatório, antioxidante, antibacteriano, anticancerígeno e antifúngico. O mecanismo de ação preciso da 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona não é claro. No entanto, pensa-se que pode funcionar inibindo enzimas específicas relacionadas com a inflamação, o stress oxidativo e o crescimento das células cancerosas. Além disso, especula-se que a 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona possa funcionar como um antioxidante neutralizando os radicais livres e as espécies reactivas de oxigénio.


3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5) Referencias

  1. Polimorfismo na 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona.  |  Ghouili, A., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 873-7. PMID: 26422214
  2. Pequena sonda fluorescente baseada na afinidade para a NAD(P)H:quinona oxidoredutase 1 (NQO1). Conceção, síntese e avaliação farmacológica.  |  Bian, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 828-839. PMID: 27829520
  3. Um eficiente quimiossensor de fluorescência 'Turn-On' constituído por moléculas de cumarina e rodamina para Al3+ e Hg2.  |  Acharyya, S., et al. 2017. J Fluoresc. 27: 2051-2057. PMID: 28823086
  4. Síntese e caraterização espetral de azinas assimétricas contendo uma porção cumarina: A Descoberta de Novos Agentes Antimicrobianos e Antioxidantes.  |  Ristić, MN., et al. 2019. Chem Biodivers. 16: e1800486. PMID: 30359472
  5. Perspectivas de compostos de coordenação metálica à base de chalconas medicamente privilegiadas para aplicações biomédicas.  |  Mahapatra, DK., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 142-158. PMID: 31035237
  6. Síntese, estudo computacional e citotoxicidade de iminas/enaminas derivadas da 4-hidroxicumarina.  |  Vaseghi, S., et al. 2021. Mol Divers. 25: 1011-1024. PMID: 32323127
  7. Avanços recentes na investigação anti-leishmania: Estratégias sintéticas e relações estrutura-atividade.  |  Gupta, O., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113606. PMID: 34171661
  8. Deteção eletroquímica de desidroacetato de sódio em morangos conservados com base na electropolimerização in situ de pirrol em eléctrodos de pasta de carbono modificados.  |  Abdallah, AB., et al. 2023. Food Chem. 401: 134058. PMID: 36095998
  9. Luminescência Circularmente Polarizada de Novos Complexos Heterolépticos de Eu(III) e Tb(III).  |  Ruggieri, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 8812-8822. PMID: 37262334

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, 500 mg

sc-288892
500 mg
$200.00