Date published: 2025-9-10

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3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine (CAS 6830-78-0)

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Numero VAT:
6830-78-0
Peso Molecular:
234.26
Separar por Funcao:
C14H10N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina (DPT) é um composto orgânico importante que tem atraído a atenção nas últimas décadas devido às suas propriedades excepcionais. Com o seu derivado cíclico de tetrazina, que apresenta uma estrutura de anel aromático, a 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina encontra utilidade em várias aplicações científicas. É uma molécula versátil em síntese orgânica, catálise e sondagem de fluorescência. Além disso, provou ser instrumental na exploração de sistemas biológicos, incluindo a deteção de espécies reactivas de oxigénio e o estudo de interacções proteína-proteína. Na investigação científica, a 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina apresenta uma vasta gama de aplicações. Serve como sonda fluorescente para a deteção de espécies reactivas de oxigénio, incluindo o superóxido e o peróxido de hidrogénio. O mecanismo de ação da 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina não está totalmente elucidado. No entanto, postula-se que os anéis aromáticos da molécula interagem com espécies reactivas de oxigénio, resultando na formação de um complexo fluorescente. Este complexo pode ser detectado através de espetroscopia de fluorescência. Além disso, acredita-se que a molécula interage com proteínas, potencialmente induzindo alterações estruturais e funcionais nas proteínas.


3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine (CAS 6830-78-0) Referencias

  1. Redução da ligação dupla N=N heterocíclica promovida pelo ião escândio. Transferência de hidretos versus transferência de electrões.  |  Fukuzumi, S., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12566-73. PMID: 12381201
  2. Sintonização do potencial redox da s-tetrazina por substituição de grupos retiradores/doadores de electrões para materiais de eléctrodos orgânicos.  |  Min, DJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33567761
  3. Clipe para clicar: Controlo das reacções de Diels-Alder com procura inversa de electrões com tetrazinas macrocíclicas.  |  Novianti, I., et al. 2022. Org Lett. 24: 3223-3226. PMID: 35446571
  4. Reação de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina com cis,cis-1,5-ciclooctadieno: Uma tentativa de preparação de alguns derivados de dihidropiridazina  |  S. Satish, A. Mitra, M.V. George ∗. 1979. Tetrahedron. 35: 277-285.
  5. Reacções de Diels-alder de 3, 6-difenil-1, 2, 4, 5-tetrazina e 3, 6-di(2-piridil)-1, 2, 4, 5-tetrazina com alguns 1-morfolinocicloalcenos  |  M. Adnan Atfah. 1989. Journal of Heterocyclic Chemistry. 26: 717-719.
  6. Conceção de um fio molecular à nanoescala baseado em 3, 6-Difenil-1, 2, 4, 5-Tetrazina e efeito do campo elétrico externo na transferência de electrões em fios moleculares conjugados  |  Z. Bayat a, S. Danesh nia a, S.J. Mahdizadeh b. 2011. Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 43: 1569-1575.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine, 1 g

sc-232156
1 g
$69.00