Date published: 2025-9-9

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3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5)

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Numero VAT:
2460-59-5
Peso Molecular:
212.12
Separar por Funcao:
(O2N)2C6H2-2-(OH)CHO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3,5-Dinitrosalicilaldeído (DNSA) é um reagente altamente versátil e amplamente utilizado em laboratórios de bioquímica e orgânicos. Este composto existe como sólidos cristalinos amarelos a vermelho-alaranjados e apresenta uma excelente solubilidade em água, álcoois e vários solventes orgânicos. A utilização extensiva do 3,5-Dinitrosalicilaldeído na investigação científica é atribuída à sua ampla reatividade com várias moléculas. Serve como um valioso agente de marcação para proteínas, hidratos de carbono e lípidos. Além disso, o 3,5-Dinitrosalicilaldeído tem aplicação na deteção e quantificação da concentração de moléculas específicas, como a glucose e o colesterol, em amostras biológicas. Além disso, este composto facilita a identificação de certas enzimas, incluindo proteases e glicosidases, em amostras biológicas. A reatividade do 3,5-Dinitrosalicilaldeído resulta de um processo conhecido como formação de bases de Schiff. Este processo envolve a reação entre um grupo carbonilo na molécula de 3,5-Dinitrosalicilaldeído e um grupo amina primária na molécula alvo. Através desta reação, é formada uma ligação covalente entre as duas moléculas, permitindo que o 3,5-Dinitrosalicilaldeído sirva como um marcador fiável para a molécula alvo.


3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5) Referencias

  1. Preparação de substratos gerais de proteinase utilizando 3,5-dinitrosalicilaldeído.  |  Gallegos, NG., et al. 1996. J Biochem Biophys Methods. 33: 31-41. PMID: 8905466
  2. Epoxidação enantioselectiva de derivados de estireno catalisada por complexos de base de Schiff quirais de Ru(II) utilizando iodosil benzeno como oxidante. II  |  R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 175-183.
  3. Síntese, estudos físico-químicos e epoxidação enantioselectiva dependente de solvente do 1,2-dihidronaftaleno catalisada por complexos quirais de base de Schiff de Ruténio(II). I  |  R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 163-173.
  4. Resolução cinética dinâmica de ésteres de α-aminoácidos na presença de aldeídos  |  Daniel A. Schichl, Stephan Enthaler, Wolfgang Holla, Thomas Riermeier, Udo Kragl, Matthias Beller. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 3506-3512.
  5. Atividade catalítica de complexos de cobalto(III) de base de Schiff imobilizados em terpolímeros de metacrilato de glicidilo na adição de ácidos carboxílicos a epóxidos terminais  |  Agnieszka Bukowska, Wiktor Bukowski, Jarosław Noworól. 2010. 117: 655-663.
  6. Arquitecturas supramoleculares baseadas em hidrazonas de fluoresceína, reconhecimento molecular, funcionamento lógico sequencial e imagiologia celular  |  Kamini Tripathi a, Abhishek Rai a, Amarish Kumar Yadav b, Saripella Srikrishna b, Niraj Kumari *a and Lallan Mishra *a. 2017. RSC Adv. 7: 2264-2272.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,5-Dinitrosalicylaldehyde, 1 g

sc-226318
1 g
$56.00