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Estrutura molecular do 3,5-Dimethylbenzoic acid, Número CAS: 499-06-9
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9)
Nomes alternativos:
3,5-Dimethyl-benzoic Acid; Mesitylenic Acid; NSC 37562
Numero VAT:
499-06-9
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C9H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 3,5-dimetilbenzóico é um reagente com numerosas aplicações científicas. Em bioquímica, serve como ferramenta para sintetizar uma variedade de compostos, incluindo aminoácidos e péptidos. Embora o mecanismo exato de ação do ácido 3,5-dimetilbenzóico seja apenas parcialmente compreendido, acredita-se que funciona como um dador de protões, facilitando a formação de diversas ligações químicas. Além disso, este composto foi identificado como um catalisador de reacções específicas, como a hidrólise de ésteres e amidas.
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9) Referencias
- Fármacos anti-HCV à base de organoestanho(IV): síntese, caraterização e atividade bioquímica. | Shah, FA., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 10467-78. PMID: 25978123
- Hemimeliteno (1,2,3-trimetilbenzeno) no fígado, pulmão, rim e sangue, e isómeros do ácido dimetilbenzóico no fígado, pulmão, rim e urina de ratos após exposição única e repetida por inalação a hemimeliteno. | Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
- Dióis como Dienófilos: Carbociclos ligados através de cicloadições hidrogenadas de transferência catalisadas por ruténio(0) de ciclo-hexadieno ou norbornadieno. | Sato, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14667-14671. PMID: 28941001
- Cicloadição de 1,2-Dióis, Cetóis ou Diones catalisada por Ruténio(0) através da transferência de hidrogénio mediada por álcool. | Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
- Conceção, síntese e avaliação biológica de efectores alostéricos que aumentam a libertação de CO da carboxihemoglobina. | Goldstein, SR., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 714-718. PMID: 30034606
- Síntese de um potenciómetro, multicomponente e relações estrutura-atividade de inibidores da histona desacetilase (HDAC) com base em péptidos que visam parasitas da malária. | Diedrich, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 801-813. PMID: 30245402
- Hidrotiolação catalítica: Regiosselectividade controlada por contra-iões. | Yang, XH., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3006-3013. PMID: 30735362
- Síntese multicomponente, modo de ligação e relação estrutura-atividade de inibidores selectivos da histona desacetilase 6 (HDAC6) com grupos de cobertura bifurcados. | Reßing, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10339-10351. PMID: 32803970
- Calcogenação de ligações C-H de areno dirigida por N-aminopiridínio e promovida por cobre. | Nguyen, H. and Daugulis, O. 2020. J Org Chem. 85: 13069-13079. PMID: 33000944
- Conceção racional de inibidores selectivos da PARP4. | Kirby, IT., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1950-1957. PMID: 34825190
- Otimização de uma série de pirimidinonas para a inibição selectiva da atividade da adenilil ciclase 1 estimulada por Ca2+/Calmodulina para o tratamento da dor crónica. | Scott, JA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4667-4686. PMID: 35271288
- Dados da composição química das partículas da oxidação iniciada por OH do 1,3,5-trimetilbenzeno. | Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
- Derivatização quimiosselectiva e espetrometria de massa de resolução ultra-alta para a determinação de grupos funcionais hidroxilo em bio-óleos complexos. | Palacio Lozano, DC., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17727-17741. PMID: 37312997
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,5-Dimethylbenzoic acid, 25 g | sc-256594 | 25 g | $65.00 |