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Estrutura molecular do 3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, Número CAS: 10557-85-4
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4)
Nomes alternativos:
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole
Numero VAT:
10557-85-4
Peso Molecular:
223.01
Separar por Funcao:
C5H6INO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3,5-Dimetil-4-iodoisoxazole tem sido utilizado na preparação de compostos heterocíclicos e tem sido objeto de investigação para aplicações nos domínios da bioquímica e da biologia molecular. Além disso, tem estado envolvido na síntese de vários polímeros e polissacáridos. O mecanismo de ação preciso do 3,5-Dimetil-4-iodoisoxazol ainda não está totalmente elucidado, no entanto, especula-se que este composto funciona como um inibidor de enzimas específicas, como a ciclo-oxigenase-2 (COX-2), e também modula a atividade de certos receptores, como o recetor da serotonina.
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4) Referencias
- DESENVOLVIMENTOS RECENTES NA QUÍMICA DOS ISOXAZÓIS. | KOCHETKOV, NK. and SOKOLOV, SD. 1963. Adv Heterocycl Chem. 18: 365-422. PMID: 14279528
- Controlo do Catalisador na Alquenilação C-H Posicional-Selectiva de Isoxazóis e uma Montagem Mediada por Ruténio de Pirroles Trissubstituídos. | Kumar, P. and Kapur, M. 2019. Org Lett. 21: 2134-2138. PMID: 30860851
- Ionização dissociativa de 3,5-dimetil-4-haloisoxazóis | K. K. Zhigulev, R. A. Khmel'nitskii & S. D. Sokolov. 1971. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 7: 687–690.
- Momentos de dipolo de alguns derivados de isoxazol | I. B. Mazheika, I. S. Yankovska, S. D. Sokolov & I. M. Yudintseva. 1972. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 8: 419–421.
- Uma síntese conveniente de 3-etoxi-5-metilisoxazóis 4-substituídos por reacções de acoplamento catalisadas por paládio | Hasse Kromann, Frank A Sløk, Tommy N Johansen, Povl Krogsgaard-Larsen. 2001. Tetrahedron. 57: 2195-2201.
- Uma nova e suave síntese num único local de heterociclos iodados como precursores adequados para complexos de carbenos N-heterocíclicos | Manuel Iglesias a, Oliver Schuster b †, Martin Albrecht a. 2010. Tetrahedron Letters. 51: 5423-5425.
- Fotocromismo de novos diariletos isoméricos assimétricos com um grupo piridina | Gang Liu, Ming Liu, Shouzhi Pu, Congbin Fan, Shiqiang Cui. 2012. Tetrahedron. 68: 2267-2275.
- Funcionalização de Isoxazóis Mediada por Metais de Transição: Uma Revisão | Dr. Suchithra Madhavan, Santosh Kumar Keshri, Prof. Manmohan Kapur. 2021. 10: 3127-3165.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 1 g | sc-266971 | 1 g | $20.00 | |||
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 5 g | sc-266971A | 5 g | $51.00 |