Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole, Número CAS: 1131-16-4
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4)
Numero VAT:
1131-16-4
Peso Molecular:
172.23
Separar por Funcao:
C11H12N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 3,5-Dimetil-1-fenil-1H-pirazol, um composto heterocíclico, tem atraído a atenção da investigação científica devido às suas diversas aplicações. No domínio da síntese orgânica, serve como um bloco de construção fundamental para a construção de vários compostos heterocíclicos. Entretanto, em bioquímica, o 3,5-Dimetil-1-fenil-1H-pirazol tem sido estudado pelo seu potencial como inibidor de enzimas, pela sua capacidade de interagir com o ADN e pelo seu impacto nas interacções proteína-proteína.
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4) Referencias
- Conceção baseada na estrutura de análogos da γ-carbolina como inibidores potentes e específicos do bromodomínio BET. | Ran, X., et al. 2015. J Med Chem. 58: 4927-39. PMID: 26080064
- Mono e bis-sulfonamidas primárias obtidas por sulfocloração regioespecífica de N-arilpirazóis: perfil de inibição contra um painel de anidrases carbónicas humanas. | Krasavin, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 920-934. PMID: 28718328
- Síntese de 2,6-Diarilanilinas Assimétricas pela Metodologia de Funcionalização da Ligação C-H Catalisada por Paládio. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- NSC 18725, um derivado de pirazol, inibe o crescimento de Mycobacterium tuberculosis intracelular por indução de autofagia. | Arora, G., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 3051. PMID: 32063889
- Alquilação C-H regiodivergente e C-C descarboxilativa por catálise de ruténio: seletividade de posição orto versus meta. | Korvorapun, K., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18795-18803. PMID: 32700444
- Preparação Direta de Pirazóis N-Substituídos a partir de Aminas Primárias Alifáticas ou Aromáticas. | Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
- O pamoato de pirvínio e os seus análogos estruturais são os primeiros candidatos a macrofilaricidas. | Gunderson, EL., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35215301
- N-heterociclização direta de hidrazinas para aceder a pirazóis estirilados: síntese de pirazóis 1,3,5-trissubstituídos e dihidropirazóis. | Venkateswarlu, V., et al. 2018. RSC Adv. 8: 26523-26527. PMID: 35541044
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole, 5 g | sc-266967 | 5 g | $78.00 |