Date published: 2025-9-9

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3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5)

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Aplicacao:
3,5-Dibromosalicylaldehyde é um composto carbonílico que pode ser utilizado na síntese de bases de Schiff
Numero VAT:
90-59-5
Privada:
97%
Peso Molecular:
279.91
Separar por Funcao:
C7H4Br2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3,5-Dibromosalicilaldeído, também designado por 3,5-DBS, é um aldeído aromático que tem atraído grande atenção na indústria química devido às suas potenciais aplicações. Os cientistas têm utilizado extensivamente o 3,5-Dibromosalicilaldeído em vários campos de investigação científica. Encontrou utilidade na síntese de diversos compostos heterocíclicos, tais como indóis e quinolinas, servindo como um reagente valioso para a síntese de compostos biologicamente activos. A sua aplicação estende-se à síntese de polissacáridos, outros polímeros e policarbonatos. A compreensão do intrincado mecanismo de ação do 3,5-Dibromosalicilaldeído continua a ser uma tarefa em curso. A hipótese atual é que a presença de átomos de bromo na molécula a torna altamente reactiva devido à sua natureza de retirada de electrões. Esta maior reatividade permite que o 3,5-DBS se envolva em diversas reacções com uma série de compostos, incluindo proteínas e outras moléculas biológicas vitais.


3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5) Referencias

  1. Efeito do isótopo de deutério nos desvios químicos de 13C dos sais de tetrabutilamónio de aminoácidos de bases de Schiff.  |  Rozwadowski, Z. 2006. Magn Reson Chem. 44: 881-6. PMID: 16741983
  2. Síntese, estruturas e estudos de inibição da urease de complexos metálicos de base de Schiff derivados do 3,5-dibromosalicilaldeído.  |  Cui, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 323-31. PMID: 23142672
  3. O vírus da encefalite transmitida por carraças desencadeia as vias da enzima 1 que requer inositol (IRE1) e do fator de transcrição 6 (ATF6) da resposta às proteínas desdobradas.  |  Yu, C., et al. 2013. Virus Res. 178: 471-7. PMID: 24177270
  4. O vírus da encefalite japonesa induz a apoptose através da via IRE1/JNK de resposta ao stress do ER em células BHK-21.  |  Huang, M., et al. 2016. Arch Virol. 161: 699-703. PMID: 26660165
  5. O tratamento pré-isquémico com melatonina atenuou a lesão neuronal aguda após acidente vascular cerebral isquémico através da inibição da autofagia dependente do stress do retículo endoplasmático via sinalização PERK e IRE1.  |  Feng, D., et al. 2017. J Pineal Res. 62: PMID: 28178380
  6. Uma nova sonda colorimétrica e fluorescente de canal duplo derivada da azina para a deteção de cianeto.  |  Yu, B., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 249-254. PMID: 28505606
  7. A regulação positiva de RACK1 induz a neuroprotecção através da ativação da via de sinalização IRE1-XBP1 após uma lesão cerebral traumática em ratos.  |  Ni, H., et al. 2018. Exp Neurol. 304: 102-113. PMID: 29518365
  8. Homer1a Atenua o Stress Mitocondrial Induzido pelo Stress do Retículo Endoplasmático Após Lesão de Reperfusão Isquémica através da Inibição da Via PERK.  |  Wei, J., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 101. PMID: 30930751
  9. O efeito da halogenação do salicilaldeído nas actividades antiproliferativas dos complexos {Δ/Λ-[Ru(bpy)2(X,Y-sal)]BF4}.  |  Taghizadeh Shool, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7658-7672. PMID: 35510940

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,5-Dibromosalicylaldehyde, 10 g

sc-232077
10 g
$56.00